外包装上标示的生产日期应为最早生产的单件食品的生产日期，或外包装形成销售单元的日期；也可在外包装上分别标示各单件装食品的生产日期和保质期。4.4.1批号根据产品需要，可以标示产品的批号。《食品标识管理规定》中规定：...

法律分析：关于药品批准文号，品和精神药品管理条例中有以下规定条例：第十七条定点生产企业生产品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号。药品监督管理部门应当组织医学、药学、社会学、医学教育...

1.2适用于本公司所有自制产品从原材料进厂至投料到产品交付入库、成品出货过程的批次管理。2定义：可追溯性：根据记载的标志追踪产品的历史、应用情况和所处场所的能力。3职责：3.1生产部包装组负责批号管理控制规定的归口管...

《药品生产质量管理规范实施指南》第4.2.3.2条规定了批号编制方法，包括正常批号、返工批号、混合批号三种情况。其正常批号组成形式是：年+月+流水号。如批号980113，其中9801表示生产时间为1998年1月，13是流水号，表示该批...

《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，未经批准生产的药品以假药论处。因此，药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的...

对。药品批准文号管理制度是指药品生产企业在生产药品前所获得的法律认可凭证。国家为更好的保证药品的品质与质量，所以药品的生产是按照药品批准文号管理制度是对的。同时该凭证是保证药品质量的重要措施之一。

预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算，其他药品有效期的标注自生产日期计算。有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月...

（二）药品生产企业质量保证部门负责人签字并加盖本部门印章的批制造及检验记录摘要；（三）检验所需的同批号样品；（四）与制品质量相关的其他资料；（五）进口预防用疫苗类生物制品应当同时提交生产国国家药品管理当局出具的批...

第十条化妆品标识应当清晰地标注化妆品的生产日期和保质期或者生产批号和限期使用日期。第十一条化妆品标识应当标注净含量。净含量的标注依照《定量包装商品计量监督管理办法》执行。液态化妆品以体积标明净含量;固态化妆品以质量标明净...

对连续法生产所用的原料，应明确一定数量的原料作为一个批并给定具体批号。难以精确按批号分开的大批量、大容量原料、溶媒等物料入库时应编号，其收、发、存、用应有相应的管理制度。第二十九条应建立确定原料、包装材料、...