回答：MolecularBiology分子生物学检验技术研究对象分子生物学其表达产物蛋白质DNA及RNA分子水平功能探讨生命现象遗传关系、作用以超乎想象的速度飞速发展,渗透到医学每一个领域。与临床检验诊断学关系使疾病诊断深入到基因水平基因诊断可以毫不夸张的说,如果没有分子生物学的应用,人类探索生命活动的行为将会寸步难...

血液中DNA提取的原理：如果以外周血为DNA提取材料，在外周血中提取DNA就是从有核的白细胞中提取DNA。因此，从外周血中提取DNA包括以下几个关键步骤：第一，破坏红细胞，通常利用红细胞与白细胞膜结构的差异，先使红细胞裂解，经离心后收集白细胞；第二，白细胞裂解：使膜蛋白和核蛋白变性，游离DNA，通...

基因组DNA含有细胞中全部的遗传信息。从全血中提取DNA是遗传性疾病、胎儿产前无创伤诊断、肿瘤和传染性疾病等的早期确诊的重要手段和技术，DNA提取的质量和产量直接影响PCR增、分子克隆、性内切酶的酶切反应等试验的成败。

1.2 DNA提取方法 取凝血块，用9 g/L 氯化钠匀浆大约30 s，每换一个样本都要用70%乙醇和9 g/L 氯化钠清洗匀浆器以避免交叉污染。取匀浆后样本1 ml置于离心管中，室温8 000 r离心5 min后，去掉上层。血细胞在1 ml的Tris缓冲液I(10 mmol/L Tris�HCl，pH 8.0；10 mmol/L ...

在DNA提取过程中应尽量避免使DNA断裂和降解的各种因素,以保证DNA的完整性,为后续的实验打下基础。主要是CTAB方法,其他的方法还有1物理方式:玻璃珠法,超声波法,研磨法,冻融法。2化学方式:异硫氰酸胍法,碱裂解法3生物方式:酶法。根据核酸分离纯化方式的不同有:硅质材料、阴离子交换树脂等试验步骤:1、贴壁细胞用...

原理：1.析出溶解在NaC1溶液中的DNA。2.用冷酒精提取出含杂质较少的DNA。3.DNA在沸水浴时被二苯胺染成蓝色。方法步骤：1．提取细胞核物质：顺时针方向搅拌，稍快，稍重。 5 min 2．溶解DNA：3．析出含DNA的黏稠物：蒸馏水300mL，逆时针方向搅拌，缓慢 4．过滤：取黏稠物 5．再溶解：顺时针...

方法步骤：1．提取细胞核物质：顺时针方向搅拌，稍快，稍重。 5 min 2．溶解DNA：3．析出含DNA的黏稠物：蒸馏水300mL，逆时针方向搅拌，缓慢 4．过滤：取黏稠物 5．再溶解：顺时针方向搅拌，较慢。3 min 6．过滤：取滤液。7．提取出含杂质较少的DNA，逆时针方向搅拌，稍慢。5 min 8．DNA的...

1．提取鸡血细胞的细胞核物质 将制备好的鸡血细胞液5 mL～10mL，注入到50 mL烧杯中。向烧杯中加入蒸馏水20 mL，同时用玻璃棒充分搅拌5 min，使血细胞加速破裂。然后，用放有纱布的漏斗将血细胞液过滤至500mL。取其滤液。2．溶解细胞核内的DNA 将氯化钠的物质的量浓度为 2 mol的溶液40mL加入到滤液...

1请自行准备：无水乙醇、异丙醇、1.5ml离心管，20ml离心管或PP瓶。2取出洗涤液，每6mL洗涤液加入14mL无水乙醇，混匀，可用于20例样本的DNA提取（若提取样本较多，可按比例增加试剂）。3取1.5ml灭菌离心管1支，加入200 μL裂解液和20μL消化液，再加入200ul已经解冻或新鲜的血液（冷藏血液需先轻...

1、 全血的采集保存和DNA的提取 I. 用含抗凝剂的采血管进行采血，抗凝剂一般有EDTA和肝素，EDTA更好一些，不会影响下游的反应，如果没有采血管，也可以自己添加抗凝剂EDTA，提前准备0.04M的EDTA溶液，每5ml的血液中加入0.4ml配好的EDTA溶液，颠倒混匀即可。保存于-20℃至-80℃，一般2-3年内...