检测RNA的完整性的方法：完整的总RNA在进行变性凝胶电泳时会产生清晰的28S和18SrRNA条带（真核样品）。28SrRNA条带的强度应当大致为18SrRNA条带的两倍。这种2:1的比率（28S：18S）是判断RNA完整性的一个很好的指标。

检测RNA的稳定性的方法是：放线菌素D可在数分钟内被细胞吸收，并优先嵌入到富含GC的DNA序列中，形成稳定的复合物，抑制所有真核RNA聚合酶的转录进程。利用放线菌素D处理不同时间长度后，检测目标RNA的分子水平，推算目标RNA...

RNA胶（凝胶成像）检测。例如：原核生物的核糖体所含的rRNA有5S、16S及23S三种。在胶上就有三条明显大小不一的条带。凝胶迁移分析。可以用来研究RNA-蛋白相互作用。基本原理是：结合了蛋白的RNA在凝胶中的迁移速率更慢，因...

检测RNA溶液的吸光度280、320、230、260nm下的吸光度分别代表了核酸、背景（溶液浑浊度）、盐浓度和蛋白等有机物的值。一般的，我们只看OD260/OD280（Ratio，R）。1.82.0时，我们认为RNA中蛋白或者时其他有机物的污染...

rna病毒粒子具有由rna基因组与蛋白质形成的核被封入被称为衣壳的蛋白质壳中而成的基本结构。因此，为了利用基因扩增法检测病毒rna，需要从病毒粒子中提取rna。为了检测作为待检体的粪便中的诺如病毒，例如，将粪便待检体以5...

PCR技术。分子生物学技术有PCR、分子克隆、核酸电泳、琼脂糖凝胶电泳测序、DNA，RNA提取、转化外源DNA、体外转录、逆转录、cDNA文库构建、原位杂交等。

实时荧光定量PCR是目前确定样品中DNA(或cDNA)拷贝数最敏感、最准确的方法。目前市场上miRNAqPCR检测方法主要有以下两种：1.两步法；2.三步加尾法。两种方法的主要差别在于qPCR之前的cDNA制备过程（如图）。其中两步法是...

Northernblot（诺瑟杂交）。Northernblot（诺瑟杂交）是一种通过检测RNA的表达水平来检测基因表达的方法。首先通过电泳的方法将不同的RNA分子依据分子的大小加以区分，然后通过与特定基因互补配对的探针杂交来检测目的片段。

1、抽提试剂盒分别抽提：将产品分成两份，其中一份用来抽提DNA，此样本加入RNA酶，另一份用来抽提RNA，此样本加入DnaseI，由此抽提出来的核酸进行琼脂糖凝胶电泳或者aligent4200/2100仪器检测，考虑到DNA和RNA可能会降解，...

1检测RNA溶液的吸光度280、320、230、260nm下的吸光度分别代表了核酸、背景溶液浑浊度、盐浓度和蛋白等有机物的值。一般的，我们只看OD260/OD280（Ratio，R）。1.8<R>2.0时，我们认为RNA中蛋白或者时其他有机物的...