CFDA。2013年3月22日，国家食品药品监督管理局（StateFoodandDrugAdministration，简称SFDA）改名为国家食品药品监督管理总局（ChinaFoodandDrugAdministration，简称CFDA），结束食品安全过去多头分段管理的“九龙治水”...

国家食品药品监督管理总局，隶属于中华人民共和国。中华人民共和国国家食品药品监督管理总局（CFDA）是综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构，负责起草食品（含食品添加剂、保健食...

法律主观：药监局属于中华人民共和国管理。药监局全称为中华人民共和国国家食品药品监督管理总局，是综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构。法律客观：《中华人民共和国药品管理法...

国家食品药品监督管理总局主要职责（一）负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订规划，制定部门规章，推动建立落实食品安全企业主体...

法律主观：属于国家食品药品监督管理总局职责主要包括：1.组织有关部门起草食品、保健品、化妆品安全管理方面的法律、行规；组织有关部门制定食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督、工作规划并监督实施。2.起草药品管理...

国家药品监督管理局https://www.nmpa.gov.cn/国家食品药品监督管理总局，为对全国生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理的原中华人民共和国直属机构，成立于2013年3月，其前身为原...

意味着总局英文简称“CFDA”或已变更为“NMPA”。CFDA全称ChinaFoodandDrugAdministration;NMPA全称为国家药品监督管理局NationalMedicalProductsAdministration;国家市场监督管理总局为StateAdministrationforMarketRegu...

药监局，英文缩写SFDA（即StateFoodandDrugAdministration），国家食品药品监督管理局是综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构，负责对药品（包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂...

国家食品药品监督管理总局设20个内设机构:1、(应急管理办公室)。拟订总局机关有关政务工作规章制度并组织实施。负责总局党组会议、局务会议、办公会议及全国食品药品监督管理工作会议和座谈会的组织服务工作,负责总局机关全国性会...

CFDA（国家食品药品监督管理总局）一般指国家食品药品监督管理总局。国家食品药品监督管理总局，为对全国生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理的原中华人民共和国直属机构，成立于2013年3月...