上保护基：胺与二碳酸二叔丁酯【即(Boc)2O】和弱碱【如碳酸钾、三乙胺等】作用.可以用两相反应,例如DCM和H2O体系.脱保护基：用盐酸处理,产物为异丁烯和二氧化碳气体.

boc保护氨基，一般不用氢氧化钠，碱性太强，用2mol/L的碳酸钠，boc用少量THF溶解，1.1M的boc，加点冰，滴加时控制温度不超过10度。

1、首先，Boc酸酐和胺在碱性条件下发生酰肼形成反应（这个步骤也可以是与亚胺发生反应）。2、然后，酰肼中的氮原子进攻Boc酸酐中的羰基碳，形成一个四元环的中间体。3、中间体继续发生内部亲核取代，将羧酸部分脱离，生成Bo...

1.Cbz-保护基应用范围：伯胺、仲胺、咪唑、吡咯、吲哚等引入条件：Cbz-Cl/Na2CO3/CHCl3/H2O脱去条件：H2/Pd-C，供氢体/Pd-C，BBr3/CH2Cl2orTFA，HBr/HOAc等2.Boc-保护基应用范围：伯胺、仲胺、咪唑...

苯环上氨基保护方法，苄氧基(C6H5CH2O-)保，甲酰基(CHO-)保，位苯甲酰(C6H5CO-)保，三嗪(C6H5CN2-)保，叔丁氧基羰基(t-BOC)保。从操作简便度，产率，脱保护条件等角度综合考虑，苄氧基...

加碱是为了中和掉生成的酸,因为氨基在酸性条件下质子化将氨基包围起来,反应效率降低,所以加碱后可以使氨基裸露上Boc

就是叔丁基氧羰基：（CH3）3O-CO-，Boc经常用来保护胺基，最常用的上保护方法是用Boc酸酐Boc2O和Boc-Cl，去保护一般用TFA/DCM或HCl-MeOH这里面专业性不是很高，建议到小木虫论坛看看...

2O是氨基的保护基。生成的产物在中性和碱性的条件下稳定，在酸性条件下不稳定。所以，氨基上Boc的方法是原料在碱性条件如氢氧化钠或碳酸氢钠条件下用二氧六环和水的混合溶剂中同Boc2O反应得到N-叔丁氧羰基氨基化合物。

碱性条件。氨基上Boc的方法是原料在碱性条件如氢氧化钠或碳酸氢钠条件下用二氧六环和水的混合溶剂中同Boc2O反应得到N-叔丁氧羰基氨基化合物。

boc与氨基反应，生成BOC保护基团。BOC是一种化学保护基团，可以用于保护氨基酸中的氨基（-NH2）官能团，以防止在化学合成反应中被不希望的官能团攻击。