miRNA也是非编码RNA，是小的RNA分子与转录基因互补，介导基因沉默。gRNA又称引导RNA，真核生物中参与RNA编辑的具有与mRNA互补序列的RNA；eRNA，从内元（introns）或非编码DNA转录的RNA分子，精细基因的转录和翻译效率；信号...

好像没有什么非编码基因，要说的话，也就是非编码DNA序列。

RNA)互补。gRNA分子是线粒体基因转录的长约55～70核苷酸的RNA，能通过正常的碱基配对途径，或通过G—U配对方式与mRNA上的互补序列配对。从图中可以看到，编辑前的mRNA分子中删除了一个腺嘌呤核苷酸(A)，由gRNA和...

gRNA分子是能通过正常的碱基配对途内径，或通过G—U配对方式与mRNA上的互补序列配对，编辑前的mRNA分子中删除A，由gRNA和mRNA形成了一个杂合分子，可以为插入容U提供模板，这样被删除的A又重新插入杂合分子中的mRNA部分。完成...

2，是构建适合你得菌的敲除质粒，主要是启动子这块需要考虑，但是质粒进去了你得考虑到质。如果是要体外合成grna一般都是找外包做吧如果已有寡核苷酸那就直接放入cas表达载体即可，可用Thermo公司的。

慢病毒载体（Lentiviralvector,LVs）是在HIV-1病毒基础上改造而成的病毒载体系统，它能高效的将目的基因（蛋白质编码序列、shRNA或gRNA）导入动物和人的原代细胞或细胞系。慢病毒载体基因组是正链RNA，其基因组进入细胞后，...

RNA病毒感染性克隆技术是利用病毒感染性cDNA克隆研究RNA病毒结构与功能的一项新技术，包括病毒基因组全长cDNA克隆构建和病毒RNA的感染性转录备及导入。该技术的发展实现了对RNA病毒在分子水平上的操作，为RNA病毒基因组的结构...

目前发现的CRISPR/Cas系统有三种不同类型即I型、II型和III型，它们存在于大约40%已测序的真细菌和90%已测序的古细菌中。其中II型的组成较为简单，以Cas9蛋白以及向导RNA(gRNA)为核心组成，也是目前研究中最深入的类型。

CRISPR/Cas（ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats/Cas）系统是目前被广泛运用的基因编辑系统，其原理是由CRISPR转录产生的gRNA介导Cas核酸酶靶向目标序列，对序列进行切割。CRISPR/Cas9基因编辑示意图(图源：...

Cas12a(Cpf1)属于CRISPR家族另一核酸内切酶,它也可被gRNA引导并剪切DNA。但是,它不仅可以切割相结合的单链或双链DNA,也剪切其他的DNA。近日,加州大学伯克利分校JenniferDoudna研究组开发了基于CRISPR的一项新技能——基因侦探(DNAEndonu...