会被发现的。改qpcr数据会被发现，因为qpcr数据很灵敏，稍有改动就会有变化，所以改动之后就会被发现。一般指实时荧光定量PCR。实时荧光定量PCR（QuantitativeReal-timePCR）是一种在DNA扩增反应中，以荧光化学物质测每次聚...

假如真的是由于疏忽，非主观造假，那么可以查原始数据，有很多质疑的发表了十几年的文章也是通过提供了原始的实验数据和资料进行了更正。

qPCR数据处理方法为△△Ct法原理【△△Ct法原理】其特点是只依靠Ct值来计算结果，因此跑完qPCR之后的结果中除了Ct值外，其他数据几乎在后续分析和计算中是用不到的。但前提是目的基因和内参基因的扩增效率应基本一致。1、...

在同学（zi）的（ji）强（xian）烈（de）要（mei）求（shi）下，我的qPCR数据处理小程序迎来了V2.0版本，主要增加了自动添加误差线的功能。大家感受一下，一键出图的魅力，喜欢的同学记得点赞，转发哦,获取链接在...

可以。在做验证实验时要想明白，验证实验不要为了验证而验证，最好还应该有生物学意义。那就是最好选择验证几个目标或者候选基因。最开始筛选基因的原则，等把基因找到了之后，也许这个基因设计不出来合适的引物，所以可以找到...

荧光定量PCR（qPCR）就是在PCR扩增过程中，通过荧光信号，对PCR进程进行实时检测。由于在PCR扩增的指数时期，模板的Ct值和该模板的起始拷贝数存在线性关系，所以成为定量的依据。由于常规的PCR的缺点，荧光定量PCR（qPCR）由于...

一般来讲，进行real-timeqPCRMasterMix都是2×的浓缩液，只需要加入模板和引物就可以。由于real-timeqPCR灵敏度高，所以每个样品至少要做3个平行孔，以防在后面的数据分析中，由于Ct相差较多或者SD太大，无法进行统计分析...

第四步：第三步结束之后，往实验分组对应的下方添加你的QPCR实验数据。点击Graphs底下的Data-1。会弹出你的实验结果柱状图。第五步：将X-title删掉，Y-title改成QPCR的RelativeExpression，把Data-1改成你设计的引物，比如...

PrimerBank和qPrimerDB分别是国外和国内比较优秀的qPCR引物检索网站,收录了大量物种的qPCR引物数据,具有一定参考价值。此外,Pfaffl等(2001),Rao(2013)等对2-∆∆Ct法进行了一些校正,采用的方法主要就是通过对同一模板梯度...

A-G这五个步骤这五个步骤简单设置好，可以保存，修改修改反应程序或者立刻进行反应。4.设置好之后，就可以把配置好的PCR管放进仪器，点击RUN！三、Real-timeqPCR数据分析基线（baseline）通常是3－15个循环的荧光信号...