甲氧苄啶与磺胺甲恶唑合用的原因是
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天然食品可以替代抗生素药物!
天然食品可以替代抗生素药物! 2020-03-20 12:58:43
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为什么复方磺胺甲恶唑和甲氧卞啶常常组成复方制剂使用

因为氧苄啶主要抑制细菌二氢叶酸还原酶,阻碍四氢叶酸合成。与磺胺类合用可使细菌叶酸代谢受到双重阻断,因而抗菌作用增加数倍至数十倍,甚至出现杀菌作用。卡氏肺孢菌肺炎的预防,用于免疫缺陷者卡氏脯孢菌病发病危险性增长...

甲氧苄啶与磺胺甲恶唑合用的药理学依据?

其抗菌谱与磺胺甲恶唑相似,而抗菌作用比磺胺甲恶唑强20-100倍,但单独使用时易产生耐药性。SMZ与TMP联合后,由于SMZ作用于二氢叶酸合成酶,干扰合成叶酸的第一步,而TMP作用于叶酸合成的第二步,因此可使细菌的叶酸代谢受...

磺胺甲恶唑加甲氧苄啶为什么会有增强作用

甲氧苄啶有抑制二氢叶酸还原酶的作用,但细菌较易产生耐性,很少单独使用。磺胺则抑制二氢叶酸合成酶。两者合用,可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断,因而抗菌作用大幅度提高。磺胺甲恶唑也基本一样...

为什么磺胺甲基异恶唑和甲氧苄氨嘧啶合用能增强抗菌作用

磺胺甲基异恶唑和PABA竞争二氢叶酸合成酶,妨碍二氢叶酸的合成,影响核酸的生成,抑制细菌的生长繁殖。甲氧苄氨嘧啶是抑制二氢叶酸还原酶,阻止叶酸的合成。2者和合用,可使细菌叶酸代谢双重阻断,抗菌作用增强。

由SMZ和TMP组成的复方新诺明配伍的理由是什么?

SMZ)+甲氧苄啶(TMP)一起组成复方制剂的原因磺胺甲恶唑与甲氧气苄啶有协同抑菌与杀菌作用,即磺胺甲恶唑和甲氧苄啶分别作用于二氢叶酸合成酶和还原酶,双重阻断细菌叶酸合成的第一、第二步,从而干扰了细菌蛋白合成。

磺胺类药物与甲氧苄啶合用的药理学依据

TMP(甲氧苄氨嘧啶)抗菌机制是抑制二氢叶酸还原酶,阻碍四氢叶酸的合成和利用。SMZ(磺胺甲恶唑)抗菌机制是通过与PABA竞争性抑制二氢叶酸合成酶,阻碍二氢叶酸的形成,从而影响核酸的合成,最终抑制细菌的生长繁殖。两药合用...

磺胺嘧啶和甲氧苄啶联合用药的机制

你好!磺胺甲恶唑与甲氧苄氨嘧啶两药体内的半衰期接近,联用有协同抑菌和杀菌作用,两者分别作用于二氢叶酸合成酶和还原酶,双重阻断细菌叶酸合成的第一步和第二步,从而干扰了细菌蛋白质的合成。当TMP和SMZ以1∶20配比时...

磺胺甲恶唑和甲氧苄啶的作用机制为

正确答案:C解析:磺胺甲蟋唑与甲氧苄啶按5:1的比例配伍制成复方新诺明,其中磺胺甲恶唑作用于二氢叶酸合成酶,甲氧苄啶作用于二氢叶酸还原酶,抑制细菌四氢叶酸合成。

为什么磺胺甲基异恶唑和甲氧苄氨嘧啶合用能增强抗菌作用

3.其他抗菌药如呋喃唑酮(痢特灵)、氯霉素、酮康唑、灰黄霉素、磺胺类(磺胺甲恶唑)等。三、饮酒多久后可以用头孢类抗生素?据相关文献报道,头孢类抗生素致双硫仑样反应与饮酒可达99%的密切相关。由于个体差异存在...

磺胺药与甲氧苄啶合用为什么能协同增效

甲氧苄啶其机制为抑制细菌的二氢叶酸还原酶,阻碍细菌的叶酸代谢,与磺胺类药合用时,能使细菌的代谢遭到双重阻碍,从而增强抗菌效果。与某些抗生素合用时,也有增效作用,因此作磺胺类药和某些抗生素的增效剂。