需要。杂志社要求提供原始数据是有可能会撤稿的。撤回稿件都是发生在编辑要求投稿作者提供原始资料后，比如更详细的临床数据、实验数据或者未经剪裁的WesternBlot原始图等，或者要求补充实验。

pcr原始数据包括原始图片，甚至还有荧光定量（qRT-PCR）的原始数据。还有的机构要求有溶解曲线，扩增曲线，没有经过任何修饰的免疫组化、免疫荧光图片。其实在行内不论杂志社还是审稿人都对论文原始数据的重视度高了很多。多数...

假如真的是由于疏忽，非主观造假，那么可以查原始数据，有很多质疑的发表了十几年的文章也是通过提供了原始的实验数据和资料进行了更正。

原始数据（Rawdata）：一次测序产生的全部原始数据。理论上，它们应该是没有经过任何过滤的，无论好坏。RawData指未加工过的数据,即原原本本从磁盘上读入而未经过任何改动的数据。这个是自身就有的不需要你去处理它的。实...

不可以所以数据的准确性和可重复性是非常重要的，如果不做复孔就不能确定该数据是不是完全可靠的，不能排除偶然性所以一般要求做复孔。

对于qPCR数据的分析主要是绝对定量和相对定量。QPCR的英文全名是Real-timeQuantitativePCRDetectingSystem。即实时荧光定量核酸扩增检测系统。

qPCR绝对定量有两种方法:(1)先获得一个拷贝数已知的参照基因,再获得靶标基因与该参照的比值,然后根据已知值获得检测样本的确切数目,从这个角度看绝对定量就是借助了“拷贝数已知”这一外力的相对定量。1990年,Gilliland等就描述了这一原...

那就是最好选择验证几个目标或者候选基因。最开始筛选基因的原则，等把基因找到了之后，也许这个基因设计不出来合适的引物，所以可以找到基因后还需要看看能不能按照实时定量引物设计原则设计出好的引物。

qPCR数据处理方法为△△Ct法原理【△△Ct法原理】其特点是只依靠Ct值来计算结果，因此跑完qPCR之后的结果中除了Ct值外，其他数据几乎在后续分析和计算中是用不到的。但前提是目的基因和内参基因的扩增效率应基本一致。1、...

荧光定量PCR（qPCR）就是在PCR扩增过程中，通过荧光信号，对PCR进程进行实时检测。由于在PCR扩增的指数时期，模板的Ct值和该模板的起始拷贝数存在线性关系，所以成为定量的依据。由于常规的PCR的缺点，荧光定量PCR（qPCR）由于...