临床协调员负责产品临床方案的编写及临床试验的组织落实工作； 负责监察临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等。下班时间相对来说比较自由。一般公司的工作量是一天8个小时，一周40个小时。没有随访的话可以朝九晚五。

临床协调员（CRC）是要每天待在医院的，如果你负责的项目所在的医院，在你上班的城市，那当然不用出差。但是像我们公司，都是外派的，一般出差都是出大长差。所以面试的时候还是问清楚吧。

是的，CRC（临床协调员）的工作通常被认为是辛苦的。首先，CRC在临床研究中扮演着至关重要的角色，他们负责协调和管理临床试验的各个方面，确保试验的顺利进行。这意味着他们需要处理大量的文件和数据，与多个部门和人员进行沟...

协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录。协助CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查，及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况；协助CRA、研究者及时完成数据答疑；...

临床协调员的主要工作有：研究计划、试验管理、协调与合作、数据管理、伦理和法规、研究文档管理、安全监测与质量控制。1、研究计划：制定研究方案和实施流程，并与研究团队协商确定研究目标、方法和指标等。2、试验管理：负责...

CRC临床协调员负责产品临床方案的编写及临床试验的组织落实工作； 负责监察临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等。还负责联系临床医生、患者，协调医患关系，准备临床研究相关资料，并负责病人试验预约、问题解答、治疗...

好。1、工资高。文科生工作临床研究协调员月薪5000元加，高于同行水平，工资较高。2、工作环境好，制度好。文科生工作临床研究协调员严格遵守国际8小时工作制制度，不强制员工加班，单位有空调，工作环境非常好。

CRC即研究协调员 Clinical Research Coordinator CRC的工作范围 涉及到临床试验的各个方面,包括试验的准备,与伦理委员会和申办者的联络,协助试验实施的各项工作,如获取知情同意,与患者及其家属的教育、联络、咨询与商谈,数据收集...

具体工作内容：根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作； 协助受试者筛选、入组及随访工作；协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。一、CRC：CRC（Clinical research coordinator）即临床协调员，为在CRO公司中...

临床协调员负责产品临床方案的编写及临床试验的组织落实工作 负责监察临床研究质量跟踪研究进度及临床试验工作协调等下班时间相对来说比较自由一般公司的工作量是一天8个小时，一周40个小时没有随访的话可以朝九晚五；就是负责...