1、G6PD是遗传性溶血性疾病，是由于红细胞酶的缺乏引起的，是X染色体伴性遗传的，所以宝宝是否有这疾病，取决于父母的情况;2、由于男性G6PD缺乏症，也就是说明父亲是G6PD的纯合子，X染色体是有携带这个遗传基因的;那么，只...

俗称蚕豆病.G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变,导致该酶活性降低,红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏,引起溶血性贫血.G6PD缺乏症属X连锁不完全显性遗传,

G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变，导致该酶活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。G6PD缺乏症的临床表现G6PD缺乏症的临床表现与一般溶血性贫血大致相同。分新生儿黄疸、蚕豆病、药物性溶血、感染...

g6pd活性的正常平均值：正常成人5个单位，范围2.6-9.6，新生儿为6.9个单位，范围3.4-11.6，g6pd检查结果是轻度缺乏的意思是性联不全显性遗传，G-6-PD基因在X染色体上，病多为男性，...

不是地中海贫血，是一种叫G6PD缺乏的溶血性贫血（地中海贫血也是溶血性贫血的一种），G6PD是一种酶，大部分缺乏的人没有症状。但是服用某些药物（如抗疟疾药物，阿斯匹林，磺胺类药物等）或吃某些食物（如蚕豆），或...

G6PD缺乏症俗称蚕豆病，属X连锁不完全显性遗传，酶缺乏的表现度不一，一些女性杂合子酶活性可能正常，男性患者明显多于女性。所以父母虽然G6PD活性测定正常，所生小孩仍有可能G6PD偏低。G6PD缺乏症患者平常无自觉症状，多因食用...

男性只有一个X染色体，所以，只要这个X染色体的G6PD基因不正常，这个男性就会表现出蚕豆症体质。而女性有两个X染色体，必须两个X染色体上的G6PD基因皆不正常才会表现出蚕豆症体质。当女性只有一个X染色体带有不正常的G6PD基因...

G6PD缺乏症是一种遗传性代谢缺陷，为X伴性不完全显性遗传，男性发病多于女性。由于G6PD缺乏症变异型很多，临床表现差异极大，轻型得可无任何症状，重型者可表现为先天性非球形红细胞溶血性贫血，一般多表现为服用某些药物、蚕豆...

病情分析：意见建议：1,蚕豆病重在预防。本人或家族中有蚕豆病史者，应禁食蚕豆，并避免接触蚕豆花粉。如抗疟药伯氨喹啉，抗菌素中的氯霉素、磺胺，解热镇痛药阿斯匹林，及生活中常用的臭丸（萘）等不要用...

男性患者多于女性。G6PD缺乏症的治疗原则G6PD缺乏症的诱因不发病的情况下,正常人一样,无需特殊处理。预防的关键是预防,严格按照以下健康处方,预防攻击。其次是孕妇在怀孕后期或新生儿低剂量苯巴比妥,可有效减少新生儿核黄疸的发生率。输血...