1、微生物是个体难以用肉眼观察的一切微小生物的统称，其中许多种类是单细胞生物，就是一个生物个体只有一个细胞。绝大部分微生物需要用显微镜才能看清楚。包括细菌、真菌、病毒以及一些小型的原生生物、显微藻类等，还包括介于...

限度就是可以长,但是不能超过范围.

微生物是个体难以用肉眼观察的一切微小生物的统称，其中许多种类是单细胞生物，就是一个生物个体只有一个细胞。绝大部分微生物需要用显微镜才能看清楚。包括细菌、真菌、病毒以及一些小型的原生生物、显微藻类等，还包括介于它们...

微生物限度是包含定量和定性两层，定量指需氧菌总数及霉菌酵母菌总数，定性指不得含有控制菌。微生物负荷只有定量的意思，试验方法与微生物限度定量部分相近。

法律分析：非无菌药品的微生物限度标准是基于药品的给药途径和对患者健康潜在的危害以及药品的特殊性而制订的。药品生产、贮存、销售过程中的检验，药用原料、辅料及中药提取物的检验，新药标准制订，进口药品标准复核，考察药品...

CFU是英文中Colony-FormingUnits的缩写，意思是“菌落形成单位”，指单位体积中的细菌群落总数。与原来的“菌落总数”的概念大同小异。如果微生物限度的检验结果为102cfu，就是说，在一定重量或容量内，微生物有102个个体。...

无微生物就是无任何活的微生物包括芽孢、孢子、病毒等。无菌就是没有活着的细菌包括芽孢等。微生物限度就是没有微生物限度检查只要求活微生物数控制在一定限度范围之内。无内毒素就是没有革兰氏阴性细菌细胞壁中的脂...

72小时。供试品检查中细菌是培养3天，霉菌和酵母菌是培养5天，微生物限度72小时做一次。微生物限度检查（microbiallimittest）是2014年公布的药学名词。检查非无菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法。

非无菌药品的微生物限度标准是基于药品的给药途径和对患者健康潜在的危害以及中药的特殊性而制订的。药品的生产、贮存、销售过程中的检验，中药提取物及辅料的检验，新药标准制订，进口药品标准复核，考察药品质量及仲裁等，除另...

单向流空气区域、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行国家标准进行洁净度验证。供试品检查时，如果使用了表面活性剂、中和剂或灭活剂，应证明其有效性及对微生物无毒性，...