拟订食品药品监督管理立法规划和计划,组织起草食品药品监督管理法律法规及部门规章草案。负责总局食品药品监督管理规范性文件的合法性审核工作。组织对有关部门起草的法律法规、部门规章中涉及食品药品监督管理事项提出意见。指导食品药品监督管理...

食品药品监督管理局的主管部门部门（机构）是同级。国家食品药品监督管理总局是直属的正部级行政管理机构，由直接管理；省、市、县食品药品监督管理局分别是同级直属的正厅级、正处级和正科级行政管理...

国家食品药品监督局的电话号是68313344。国家食品药品监督局的主要职责：一、负责起草食品（含食品添加剂、保健食品）安全、药品（含中药、民族药）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订规划，制定部门规章，推动建...

国家市场监督管理总局https://www.samr.gov.cn/国家食品药品监督管理局是综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构，负责对药品（包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生...

药监局全称为中华人民共和国国家食品药品监督管理总局(CFDA),是综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构,负责起草食品(含食品添加剂、保健食品,下同)安全、药品(含中药、民族药,下同)、医疗器械、...

缩写为SFDA），简称国家食药监局，成立于2003年，初为副部级直属机构；2008年改为中华人民共和国卫生部管理的副部级国家局。2013年3月被撤销，其职能并入新组建的正部级国家食品药品监督管理总局。

10、承办县及上级业务主管部门交办的其他事项。法律依据《药品经营许可证管理办法》第三条　国家食品药品监督管理总局主管全国药品经营许可的监督管理工作。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责本辖区内药品批发企业《...

国家药品监督管理局https://www.nmpa.gov.cn/国家食品药品监督管理总局，为对全国生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理的原中华人民共和国直属机构，成立于2013年3月，其前身为原...

食品药品监督管理局是属于监督管理的行政工作部门，食品药品监督管理局是主管食品、保健品、化妆品安全综合监督管理和药品监督管理的工作部门，食品（含食品添加剂）、药品（含中药、民族药）、医疗器械、保健食品、化妆品...

8月29日,国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务发布文件,《药品注册申请表新版报盘程序2018年9月1启用(2018年8月29日更新)》。其中说明:因报盘软件中所涉及"CFDA"英文简称变更为"NMPA",自2018年9月1日起,请药品注册...