正常男子染色体核型为46，XY，女子为46，XX。如果男子染色体核型中X增多，就会引起这种病，最常见的是47，XXY。这种病的发病率为l%一2%，为出生男孩中1000/1比例。病人在出生时和儿童期与正常人没有什么差别，只是到了青...

本来正常的应该是：含X的卵细胞+含Y的精细胞XXY这样的个体还是可以存活的只不过即会出现女性特征也有男性特征据研究性格也比较特别。

47xxy的意思是有22对常染色体，2条x染色体，1条y染色体，属于染色体的数目异常。意见建议：男性多一条x染色体属于染色体的异常，也称先天性睾丸发育不全或综合征，这种基因疾病一般都是没有办法根治的，建议最好在孩子11～12...

正常人是46条染色体，常染色体22对，性染色体1对，女性的性染色体是XX，男的是XY。你说的47XXY，指的是47条染色体，常染色体一样22对，性染色体XXY比正常人多了一条。一般这种人是男性。与之相对的还有XYY，这种人也是...

孩子的核型属于很少见的嵌合体，在检查的41个细胞中，34个是正常的（46XY），7个多了一条X染色体（47XXY）。如果孩子的核型完全是47XXY，那么孩子就是先天性睾丸发育不全症患者，会导致性发育不全，肯定是不能要的。但...

1�男性多1条X染色体：发生率约为1/1000，其染色体组成为47条，即47，XXY，也称先天性睾丸发育不全或综合征。临床上以睾丸和男性性征发育不全为主要特征，呈所谓“宦官样体态”，表现为全身皮肤细腻，毛发稀少，无...

父亲。1、染色体47xxy是性染色体多了一个x染色体，是由于父亲的精子在减数时，x染色体没有解离，遗传给了下一代，是父亲的原因。2、常人有两组染色体，一组来自父亲，一组来自母亲，称为同源染色和盯体。其中22对常...

都可能。母亲在产生卵细胞时，本该分开的两个x染色体，却同时进入一个卵细胞中，与带y的精子结合就形成47xxy，或者是父亲在产生精子时，本该分开的x与y染色体，却同时进入一个精子中，与带x的卵细胞结合也形成了47xxy。

从生物学理论上讲，lz你这种情况并非就一定不能生孩子的，就算有部分精子异常，但海量的精子中正常的也不会少，更何况楼主你本身就证明性染色体数目异常，也有可能产生正常人类的，所以只要不放弃，希望还是很大的，如果还担心...