上保护基：胺与二碳酸二叔丁酯【即(Boc)2O】和弱碱【如碳酸钾、三乙胺等】作用.可以用两相反应,例如DCM和H2O体系.脱保护基：用盐酸处理,产物为异丁烯和二氧化碳气体.

上boc是用氢氧化钠做碱吧，可以试试不用碱，加热的，直接一个当量的boc酸酐，或者催化量的dmap。boc保护氨基，一般不用氢氧化钠，碱性太强，用2mol/L的碳酸钠，boc用少量THF溶解，1.1M的boc，加点冰，滴加时控制温...

boc与氨基反应，生成BOC保护基团。BOC是一种化学保护基团，可以用于保护氨基酸中的氨基（-NH2）官能团，以防止在化学合成反应中被不希望的官能团攻击。

boc保护氨基盐酸的作用体现在上保护基。具体为胺与二碳酸二叔丁酯和弱碱作用。可发生两相反应，以氨基盐酸。这种方式主要用于液相肽合成化学中的氨基的保护。

保护氨基一般采用上保护基，可以上BOC，苄基，CBZ。苄基和CBZ加氢可脱去，BOC在酸性条件下可脱掉。

2.Boc-保护基应用范围：伯胺、仲胺、咪唑、吡咯、吲哚等引入条件：Boc2O/NaOH/diox/H2O,Boc2O//MeOH,Boc2O/Me4NOH/CH3CN脱去条件：3MHCl/EtOAc,HCl/MeOHordiox,TosOH/THF-CH2Cl2,Me3SiI/CHCl3...

2O是氨基的保护基。生成的产物在中性和碱性的条件下稳定，在酸性条件下不稳定。所以，氨基上Boc的方法是原料在碱性条件如氢氧化钠或碳酸氢钠条件下用二氧六环和水的混合溶剂中同Boc2O反应得到N-叔丁氧羰基氨基化合物。

加碱是为了中和掉生成的酸,因为氨基在酸性条件下质子化将氨基包围起来,反应效率降低,所以加碱后可以使氨基裸露上Boc

苯环上氨基保护方法，苄氧基(C6H5CH2O-)保，甲酰基(CHO-)保，位苯甲酰(C6H5CO-)保，三嗪(C6H5CN2-)保，叔丁氧基羰基(t-BOC)保。从操作简便度，产率，脱保护条件等角度综合考虑，苄氧基...

不需要。根据查询boc相关信息得知，boc保护氨基不需要氮气保护。保护或者不保护差别不大，但是也不能敞着口做。boc是叔丁氧羰基（t-Butyloxycarbonyl）的缩写，是一种有机合成，特别是多肽合成中常用的氨基保护基团。