上保护基：胺与二碳酸二叔丁酯【即(Boc)2O】和弱碱【如碳酸钾、三乙胺等】作用.可以用两相反应,例如DCM和H2O体系.脱保护基：用盐酸处理,产物为异丁烯和二氧化碳气体.

强酸或者中强酸都行，我一般喜欢用氯化氢的乙酸乙酯溶液来脱Boc，大部分都脱完直接过滤就得到盐酸盐，同时还可以去除不能成盐的杂质。

boc脱保护浓盐酸用量在0.1－0.5mol/l。在一定温度下，底物用定量的浓盐酸脱Boc，产物胺的盐酸盐不分离，控温加入当量的有机碱后，滴加磺酰氯，反应完成后，离心，淋洗，干燥。

上保护基：胺与二碳酸二叔丁酯【即(Boc)2O】和弱碱【如碳酸钾、三乙胺等】作用。可以用两相反应，例如DCM和H2O体系。脱保护基：用盐酸处理，产物为异丁烯和二氧化碳气体。有机合成中用来引入叔丁氧羰基保护基团。特别运用于...

3-4当量。根据BOC保护基脱除的原理以及方法信息内容介绍，盐酸乙酸乙酯属于饱和成分的液体，在脱boc的过程中，首先需要将饱和液体当中的盐酸盐固体形态脱离出来，速度较慢的情况下，需要进行加热还原，所以需要加入3-4当量。盐酸...

采用柠檬酸洗是为了防止boc脱掉，因为Boc对酸敏感，用盐酸的话很容易脱掉xiaoqihu(站内联系TA)用水是不能洗掉Boc酸酐的简单的办法，把你的产物浓缩到没有溶剂，然后加入正己烷，分液，然后再用正己烷洗几遍，即可chjw2010...

这种处理方法如下：1、酸水处理法：将脱保护基团后的产物加入稀盐酸或硫酸中，搅拌反应一段时间，然后用水洗涤，得到目标产物。2、碱水处理法：将脱保护基团后的产物加入氢氧化钠或碳酸钠溶液中，搅拌反应一段时间，然后用水...

用饱和盐酸的乙酸乙酯脱Boc，脱出来的盐酸盐固体好像不对。熔点，核磁，液质连用都不对。不过我是异丙基肼上的胺一边用Boc保护的，现在想脱掉很难。楼主试出来后希望能分享一下。谢谢！

用HCl/1,4-二氧六环溶液，浓度小点，如1N，脱BOC成盐可以一起进行，我刚做了BOC叔丁酯脱BOC，BOC脱掉但叔丁酯一点没受影响查看更多答案>>

要选择性去除保护基时，就只能采用不同种类的保护基（如一个Cbz保护的氨基可氢解除去，但对另一个Boc保护的氨基则是稳定的）。此外，还要从电子和立体的因素去考虑对保护的生成和去除速率的影响（如羧酸叔醇酯远比伯醇酯...