上boc是用氢氧化钠做碱吧，可以试试不用碱，加热的，直接一个当量的boc酸酐，或者催化量的dmap。boc保护氨基，一般不用氢氧化钠，碱性太强，用2mol/L的碳酸钠，boc用少量THF溶解，1.1M的boc，加点冰，滴加时控制温...

上保护基：胺与二碳酸二叔丁酯【即(Boc)2O】和弱碱【如碳酸钾、三乙胺等】作用。可以用两相反应，例如DCM和H2O体系。脱保护基：用盐酸处理，产物为异丁烯和二氧化碳气体。有机合成中用来引入叔丁氧羰基保护基团。特别运用于...

上保护基：胺与二碳酸二叔丁酯【即(Boc)2O】和弱碱【如碳酸钾、三乙胺等】作用.可以用两相反应,例如DCM和H2O体系.脱保护基：用盐酸处理,产物为异丁烯和二氧化碳气体.

就是叔丁基氧羰基：（CH3）3O-CO-，Boc经常用来保护胺基，最常用的上保护方法是用Boc酸酐Boc2O和Boc-Cl，去保护一般用TFA/DCM或HCl-MeOH这里面专业性不是很高，建议到小木虫论坛看看...

BOC-L-苯丙氨酸(BOC-L-Phe-OH）基团上面说了挺多的。官能团保护：在甲苯上加邻位硝基（或其它）时，会先用磺酸基占住对位，算是保护对位；对于酮羰基和醛基的保护，大多用乙二醇和羰基反应，生成缩醛或缩酮，之后在...

保护氨基一般采用上保护基，可以上BOC，苄基，CBZ。苄基和CBZ加氢可脱去，BOC在酸性条件下可脱掉。

不要。boc是叔丁氧羰基的缩写，是一种有机合成，特别是多肽合成中常用的氨基保护基团。上boc不添加任何碱，碱是指在水溶液中能电离出氢氧根的化合物，能和酸中和生成盐。

应该可以。主要看是什么上面上boc一般的氨基上boc,二氧六环和水,丙酮和水,有的可能还要用thf和水,只是有的收率不一样,碱性条件,就可以了,应该很简单。Boc酸酐用途1、有机合成中用来引入叔丁氧羰基保护基团。2、二碳...

大于1.0当量。上boc碱的当量是大于1.0当量。Boc是最重要的氨基保护基之一，其中最常用的上保护试剂就是Boc酸酐（二碳酸二叔丁酯）。反应完毕后要除去多余的Boc酸酐。

那反应可以不加缚酸剂，加了后面纯化麻烦赛yf966025(站内联系TA)(Boc)2O是氨基的保护基。生成的产物在中性和碱性的条件下稳定，在酸性条件下不稳定。所以，氨基上Boc的方法是原料在碱性条件如氢氧化钠或碳酸氢钠条件下用...