一、21-三体指的是胎儿先天性愚钝这个是染色体的问题！结果大于等于1/250就是高风险。二、21三体风险率高的话，最好再查一次！如果2次都高！就只能做羊水穿刺了！三、是指生物学上的21三体综合征出现可能性很大...

唐氏综合征筛查高风险是指通过孕妇外周血检查，发现胎儿患有唐氏综合征的风险较高，需要进一步进行羊水穿刺等检查评估。唐氏综合征又称21三体综合征，是胎儿出现三条21号染色体的染色体异常的先天性疾病，与遗传因素、怀孕时父母...

就是新生儿有较高可能先天愚型。21三体综合症又称唐氏综合症，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一，21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。患儿眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，眼外侧...

21三体综合症的高风险范围是在1:270以内，在270到1000之间的就是临界风险范围，虽然不在高风险范围，但是同样有漏筛的可能在，高风险和临界风险都建议无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。唐氏综合征不是遗传的，它的发病完全...

唐氏筛查21三体高风险是什么意思21三体综合征是先天的胎儿染色体畸行，主要是影响孩子的智力，出生后会加重家庭和社会的负担，所以如果能够确诊那最好还是不要。现在筛查是高危，那么还是做羊水穿刺确诊为好，避免以后的沉重...

一般情况下，唐氏筛查提示低风险，说明孩子发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有发育畸形的可能性。建议引起重视，一定要再次预约羊水穿刺，排除孩子先天发育畸形的可能性，才可以彻底放心的。

由先天性染色体异常引起的一种高危疾病。主要是宝宝出生后面容特殊，表现为腭部较近，生长障碍，或有多种畸形，可能出现明显的智力低...下，需要在孕期做唐氏综合征筛查，通过提取孕妇血液中的一种（胎儿蛋白，根据孕妇的年龄...

21三体综合风险值是一种风险系数，即患21三体综合症的可能性。临界值为为1/275。大于为高危，小于则为低危。但如果危险性高于1/275，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果检查结果属于低...