伯胺和醛缩合反应是一种重要的有机合成反应，也被称为Mannich反应。其机理如下：1.酸性条件下，醛发生质子化，生成醛的带正电荷的中间体。2.中间体与伯胺中的氮原子上的孤对电子发生亲核加成反应，形成一个新的中间体。

反应机理：羰基质子化，胺对羰基发生亲核加成，去质子，氮上的电子转移，水离去，可以得到一个亚胺离子中间体。以二甲胺作原料，这个中间体为N,N-二甲基-亚甲基氯化铵。亚胺离子作为亲电试剂，进攻含活泼氢化合物的烯醇型结...

Mannich反应（一般译为曼尼希反应，简称曼氏反应），根据产物的不同也可以称作胺甲基化反应或者氨甲基化反应，是指含有活泼氢的化合物（通常为羰基化合物）与甲醛和胺缩合，生成β-氨基（羰基）化合物的有机化学反应。一般...

仲胺与盐酸反应机理有活泼氢的化合物发生缩合。活泼氢原子被氨甲基或取代氨甲基所置换的反应，称为Mannich反应。不对称酮总是在其较多取代的α-碳原子上发生反应，氨基酸分子里含有羧基和氨基，既是酸，又是碱因此氨基酸跟酸...

很经典的Mannich反应，百度一下就知道了。酸性条件催化苯胺1和甲醛3生成亚胺正离子，2互变为烯醇对亚胺正离子进攻，以上步骤重复一次就得到4了。

Mannich反应本质上可以看做是甲醛和胺反应形成的亚胺正离子与亲核试剂的反应。吲哚环3位和苯环邻对位是这两者亲核能力最强的位点，因此可以与亚胺正离子发生亲核加成反应，生成对应的胺。

以N80钢片在加入2%缓蚀剂的20%工业盐酸中90℃的腐蚀速率为考察指标,通过正交设计合成实验,确定了目标曼尼希碱的最佳合成条件:苄胺、苯乙酮、甲醛摩尔比1∶1∶2.5,反应温度80℃,反应总时间14h,pH值2～3.在最佳条件下...

曼尼希反应的机理首先生成的是亚胺正离子中间体（）A.正确B.错误正确答案：A

得到β-氨基羰基化合物以及β-内酰胺，酸碱均能催化，机理可搜索Mannich反应机理，不完全相同但类似。可以参考这里的Mannich反应。http://m.organic-chemistry.org/namedreactions/mannich-reaction.shtm...

根据曼尼希(Mannich)反应机理选用苯乙酮、甲醛、乙二胺为原料合成了一种适用于盐酸介质的高效酸化缓蚀剂,通过对反应物的摩尔比、反应时间、反应温度、pH值等进行实验分析,评价了产物的缓蚀性能。确定最有利的反应条件为:苯乙酮、...