碱性或中性脱boc的方法：遇到4N/dioxane脱不掉的boc，用25%TFA/CH2CL2也脱不掉，一直到>40%，TFA/CH2CL2才脱掉而且溶剂最好要无水处理一下，不要图省事，溶剂含水较多的话，很容易出现M+18的峰。大多数酸性先用碱性物...

要，先用0.5mlEtOAc将原料溶解，然后在室温条件下加入3MHCl/EtOAc(使用脱除剂的量是原料的2倍当量)，搅拌半小时后，停止反应。我在反应过程中没有观察到文献描述的白色固体生成，用冷水浴把溶剂抽干得到油状液体，点板在...

1、首先，Boc酸酐和胺在碱性条件下发生酰肼形成反应（这个步骤也可以是与亚胺发生反应）。2、然后，酰肼中的氮原子进攻Boc酸酐中的羰基碳，形成一个四元环的中间体。3、中间体继续发生内部亲核取代，将羧酸部分脱离，生成Bo...

用萃取的方式如果你想要不成盐的产物，先旋掉你的溶剂和酸溶液，在用少量溶剂去稀释，接着滴加饱和碳酸氢钠调节pH值到7或者弱碱性，在用磁子搅拌十五分钟左右(这步主要是游离出你的产物)。之后在萃取分液得到你的粗品...

晶型好，对亲核试剂的敏感性比更为常用的甲酰胺类保护基要差的多。其脱保护的难易程度依赖于胺的结构。对于具有弱碱性胺（如吲哚、吡咯和咪唑）的磺酰胺衍生物可通过简单的碱性水解脱除。

我做boc保护浓缩后产率超过1，有东西没洗掉，James-CG(站内联系TA)BOC酸酐与柠檬酸分解掉rava(站内联系TA)若Boc2O过剩，可以洗掉部分，但不会彻底，残留是一定的；Boc2O和氨基等摩尔量的话，基本上不会有多余。柱分离...

用HCl/1,4-二氧六环溶液，浓度小点，如1N，脱BOC成盐可以一起进行，我刚做了BOC叔丁酯脱BOC，BOC脱掉但叔丁酯一点没受影响查看更多答案>>

有时候boc是很容易去掉的，那么就可以考虑分两步完成要求，先还原然后在上保护基，那样就可以了用boc保护，我想楼主是为了到最后容易去掉，不影响反应的收率。要是用苄基保护到最后就很难保证好的收率，我不是很喜欢pd/c...

先找到分子离子峰（一般为质荷比最大的质谱峰），再结合其同位素峰及碎片峰证和推断的经质量分开后，到被并记录下来，经处理后以质谱图的形式表示出来图中，表示离子的质荷比（m/z）值，从左到右质荷比的值增大，对于...

六到八小时。说不好，无水条件应该不会掉，你可以考虑氯化氢醋酸乙酯脱boc，回流即可，一般6-8小时。当然还要看原料氯化氢的甲醇和EA，还有三氟乙酸二氯体系我都试了，打核磁都是青藤碱，而且点板看不到另一个原料。