反应如上，试过的反应条件：1.DCM,Et3N，DMAP，(BOC)2O，RT反应过夜，TLC三到四个点，不干净。2.THF,Et3N,(BOC)2O,回流过夜，TLC跟踪，基本没反应,原料大部分回收。3.THF,DMAP,(BOC)2O,回流过夜...

能。BOC保护基对于羟基会进行酯化反应，即与酸或酸催化剂发生酯化反应，形成BOC羟基丙酯等化合物。

1、BOC反应最佳pH值应选择5.5，当pH值偏离此值时，反应的效率会降低。2、由于BOC反应具有催化性，因此外加的促进剂也很重要，如乙胺及其衍生物、醋酸及衍生物、氯代物等都可作为反应的促进剂。

在碳酸氢钠碱性条件下。boc酸酐是二碳酸二叔丁酯，其在碳酸氢钠碱性条件下，以97%收率单一的在脂肪胺上Boc。boc通常是保护含n基团，因此根据n上含氢原子的个数和氢原子酸性的强弱，可选择不同的反应条件。

上boc反应实验详细步骤：同型半胱氨酸即高半胱氨酸。高半胱氨酸，或称为同型半胱氨酸或同半胱氨酸，是氨基酸半胱氨酸的异种，在旁链部份硫醇基（-SH）前包含一个额外的亚甲基（-CH2-）。高半胱氨酸的额外亚甲基使硫醇...

是的话，请看具体解决办法。上boc是用氢氧化钠做碱吧，可以试试不用碱，加热的，直接一个当量的boc酸酐，或者催化量的dmap。boc保护氨基，一般不用氢氧化钠，碱性太强，用2mol/L的碳酸钠，boc用少量THF溶解，1.1M...

碱性条件。氨基上Boc的方法是原料在碱性条件如氢氧化钠或碳酸氢钠条件下用二氧六环和水的混合溶剂中同Boc2O反应得到N-叔丁氧羰基氨基化合物。

在温和条件下脱保护的产率，并形成气体的或低沸点的产物。boc是叔丁氧羰基（t-Butyloxycarbonyl）的缩写，是一种有机合成，特别是多肽合成中常用的氨基保护基团。

氨酸作用。上boc反应具有较大位阻的羰基碳，有f基是氨酸作用，是羰基碳发生亲核加成消除反应，并且同型半胱氨酸即高半胱氨酸，高半胱氨酸，或称为同型半胱氨酸或同半胱氨酸，是氨基酸半胱氨酸的异种。

boc酸酐和胺反应机理如下。1、首先，Boc酸酐和胺在碱性条件下发生酰肼形成反应（这个步骤也可以是与亚胺发生反应）。2、然后，酰肼中的氮原子进攻Boc酸酐中的羰基碳，形成一个四元环的中间体。3、中间体继续发生内部亲核...