DoubleDigestionwithBamHI,BspHI（PagI）Werecommend:BufferBamHIBamHI2-foldexcessofPagIIncubateat37°COtheroptions(presentedintheorderofdecreasingrestrictionenzymeactivity):1.BufferG...

如果你使用的是Fermentas(Thermo)的酶,还可以打开网址http://t.cn/RVuwBVo查询双酶切所用的最佳Buffer。酶切回收之后的片段进行连接,我使用的是Thermo公司的T4连接酶,体系如下:现在的T4连接酶基本都是快酶,比如Thermo的这...

thermo快酶和慢酶不能一块用thermo快酶和thermo慢酶的酶切体系并不完全一样，这可能会导致酶活出现各种不可预测性两种酶只能用不同的酶切体系分开酶切所以thermo快酶和慢酶不能一块用...

采用基于PAS(PCR-basedAccurateSynthesis)的方法合成target-gene基因,双酶切连接至pFast-bac1载体的BamHI和HindIII之间;将获得的重组质粒转入TOP10克隆菌株,挑取阳性克隆子测序,测序结果拼接如下所示,单划线区为目的基因基因区域。紫色...

质粒自连说明双酶切没有切开。不知道你的buffer是怎么选的，如果两种酶在buffer中的活性不同的话，活性较低的那个可以加大酶量，同时延长酶切时间，或者更换buffer。条件需要自己摸索。

蛋白核酸检测仪南京大学普阳科学仪器厂NANODROP2000美国Thermo公司超净工作台中国苏净集团四、蛋白性质分析4.1客户提供原始基因序列GTGGGGTGCT***NNNNNNNNNNNNNN---涉及客户研究内容，不予显示---NNNNNNNNNNNNNNN***CTT...

求Thermo赛默飞的RevertAidFirststrandcDNASynthesiskit试剂盒的中文说明书,请各位大神帮帮忙。...求Thermo赛默飞的RevertAidFirststrandcDNASynthesiskit试剂盒的中文说明书,请各位大神帮帮忙。展开1...