所以，氨基上Boc的方法是原料在碱性条件如氢氧化钠或碳酸氢钠条件下用二氧六环和水的混合溶剂中同Boc2O反应得到N-叔丁氧羰基氨基化合物。

boc与氨基反应，生成BOC保护基团。BOC是一种化学保护基团，可以用于保护氨基酸中的氨基（-NH2）官能团，以防止在化学合成反应中被不希望的官能团攻击。

催化作用。氨基酸通常是以自身成盐的形式存在，换句话而言氨基是质子化的，因此保护基无法与其发生反应，加入三乙胺的目的是为了去质子化暴露出自身的氨基，保护基团才能与其连接，不光Boc，CBZ和Fmoc等保护基也都基于此原则，...

boc保护氨基盐酸的作用体现在上保护基。具体为胺与二碳酸二叔丁酯和弱碱作用。可发生两相反应，以氨基盐酸。这种方式主要用于液相肽合成化学中的氨基的保护。

BOC重排反应首先是库尔提斯于10年发现的，反应中酰基叠氮在惰性溶剂中加热分解重排生成异氰酸酯。产物可与一系列亲核试剂反应，与水作用水解得到胺，与苯甲醇反应生成带有苄氧羰基保护基的胺类，与叔丁醇作用生成带有叔丁氧...

加碱是为了中和掉生成的酸,因为氨基在酸性条件下质子化将氨基包围起来,反应效率降低,所以加碱后可以使氨基裸露上Boc

其中叔丁氧甲酰基（Boc）因对催化氢解是惰性的，对碱和亲核试剂有一定的稳定性，使得在肽合成中叔丁氧甲酰基的苄酯和氨基甲酸酯成为理想保护试剂。3、磺酰胺类保：以磺酰基保护的磺酰胺是氮保护基团中最稳定的，...

引入条件：Cbz-Cl/Na2CO3/CHCl3/H2O脱去条件：H2/Pd-C，供氢体/Pd-C，BBr3/CH2Cl2orTFA，HBr/HOAc等2.Boc-保护基应用范围：伯胺、仲胺、咪唑、吡咯、吲哚等引入条件：Boc2O/NaOH/diox/H2O,Boc2O//...

在温和条件下脱保护的产率，并形成气体的或低沸点的产物。boc是叔丁氧羰基（t-Butyloxycarbonyl）的缩写，是一种有机合成，特别是多肽合成中常用的氨基保护基团。

上保护基：胺与二碳酸二叔丁酯【即(Boc)2O】和弱碱【如碳酸钾、三乙胺等】作用。可以用两相反应，例如DCM和H2O体系。脱保护基：用盐酸处理，产物为异丁烯和二氧化碳气体。有机合成中用来引入叔丁氧羰基保护基团。特别运用于...