boc与氨基反应，生成BOC保护基团。BOC是一种化学保护基团，可以用于保护氨基酸中的氨基（-NH2）官能团，以防止在化学合成反应中被不希望的官能团攻击。

氨基作为亲核基团进攻一个羧基中的碳，然后另一个羧基离去，形成一个酰胺，一个羧酸。

对于具有弱碱性胺（如吲哚、吡咯和咪唑）的磺酰胺衍生物可通过简单的碱性水解脱除。

2O是氨基的保护基。生成的产物在中性和碱性的条件下稳定，在酸性条件下不稳定。所以，氨基上Boc的方法是原料在碱性条件如氢氧化钠或碳酸氢钠条件下用二氧六环和水的混合溶剂中同Boc2O反应得到N-叔丁氧羰基氨基化合物。

碱性条件。氨基上Boc的方法是原料在碱性条件如氢氧化钠或碳酸氢钠条件下用二氧六环和水的混合溶剂中同Boc2O反应得到N-叔丁氧羰基氨基化合物。

7.与酸酐反应，生成酸钠乙酸酐生成乙酸钠8.与酰氯反应，生成酸钠和氯化钠乙酰氯生成乙酸钠9.与酰胺反应，生成酸钠和氨乙酰胺生成乙酸钠10.与带氢离子的有机铵反应，酸碱反应CH3NH3+与氢氧化钠反应生成CH3NH2...

会变成相应的羧酸。在脱保护的过程中，BOC基团会被氢离子替代，生成相应的羧酸。BOC酸酐是一种常用的保护基团，通常用于有机合成中，以保护氨基、羟基等活性官能团。

你这是生物问题吧。这些概念在之后的化学中应该会学习到，而现在的生物中并不要求理解的太深。所谓羟基，羧基，氨基，它们是三种不同的基团，而基团你可以理解为组合形式，上述的三种就是三种不同的组合形式，而这些基团之间...

Boc酸酐反应后生成什么了Boc2O+R不过(CH3)C-O-COOH非常容易失去二氧化碳,然后剩下叔丁基正离子.叔丁基正离子可以和氨基、羟基等各种亲核试剂反应,也可以变成异丁烯气体溢出.

上保护基：胺与二碳酸二叔丁酯【即(Boc)2O】和弱碱【如碳酸钾、三乙胺等】作用.可以用两相反应,例如DCM和H2O体系.脱保护基：用盐酸处理,产物为异丁烯和二氧化碳气体.