哌啶脱fmoc机理和产物
相关视频/文章
相关问答
fmoc 法化学合成大约多少钱

FMOC合通选择羧基树脂王氏树脂氨基酸固定主要通保护氨基酸羧基同树脂反应基团间形共价键实现形共价键种:氯甲基树脂通先制保护氨基酸四甲铵盐或钠盐、钾盐、铯盐适温度直接同树脂反应或合适机溶剂二氧六环、DMF或DMSO反应;羧基...

多肽固相合成法的保护

changMeienlofer和Atherton等人采用Carpino报道的Fmoc(9-芴甲氧羰基)作为α氨基保护基,Fmoc基对酸很稳定,但能用哌啶-CH2CL2或哌啶-DMF脱去,近年来,Fmoc合成法得到了广泛的应用。羧基通常用形成酯基的方法进行保护。甲酯和乙...

【求助】液相合成多肽 脱除Fmoc基团后怎么处理?

3.ThensaturateyouraqueouslayerwithNaClandpushyourdidpeptidetoorganiclayerbeforefurtherpurification.calpain(站内联系TA)用20%哌啶/DMF溶液脱保护,脱除后蒸去DMF洗涤就好mylong872(站内联系TA)去保护...

求α-羟基酸分解脱羧(产物为羰基化合物和甲酸)的详细机理。

羧基旁的碳吸电子性越强则羧基越容易脱去。。这里之所以留下的是羰基,因为分子内氧化还原比较快氢负转移比较快。把这看成羰基加氰基的逆反应也是可以的

核苷脱苄基机理是什么

1、脱苄基是种有机化学反应,它涉及苄基化合物(如苄酚)中苄基和酚基之间的脱除,这种反应通常在酸性条件下进行。2、脱苄基反应的机理包括以下步骤:苄基中的氢离子被酸性条件下的水分子中的氢离子所取代,生成苄酸和酚。

氨基的保护及脱保护策略

引入条件:Fmoc-Cl/NaHCO3,/diox/H2O脱去条件:20%哌啶/DMF,50%哌啶/CH2Cl2等4.Alloc-保护基应用范围:伯胺、仲胺、咪唑、吡咯、吲哚等引入条件:Aloc-Cl/Py脱去条件:Ni(CO)4/DMF/H2O;Pd(PPh3)4/Bu3...

美拉德反应的机理和条件分别是什么

中间阶段:酸性条件下:经1,2—烯醇化反应,生成羰基甲呋喃醛;碱性条件下:经2,3—烯醇化反应,产生还原酮类和脱氢还原酮类。有利于Amadori重排产物形成1-deoxysome。它是许多食品香味的前驱体。条件:1、温度20~25℃氧化...

四丁基氟化铵脱色机理是什么

四丁基氟化铵是一种离子型表面活性剂,其脱色机理是通过静电作用、溶解作用以及氧化还原作用等多种机制共同作用,从而使染料分子脱离纤维或溶液,实现脱色的目的,可以与纤维素、蛋白质等物质发生静电作用,从而实现染料的升华和...

多肽固相合成法的侧链保护

π-N可以用苄氧甲基(Bom)和叔丁氧甲基(Bum)保护,(Bum)可以用TFA脱除,Bom更稳定些,需用催化氢解或强酸脱保护,Bum是目前很有发展前途的His侧链保护基,其不足之处在于Fmoc(His)Bum在DCM和DMF中的溶解度较差.Arg的...

多肽合成方法有哪些

为了形成混合酸酐,将N保护的氨基酸或肽分别溶于二氯甲烷、四氢呋喃、二氧六环、乙腈、乙酸乙酯或DMF中,用等当量的三级碱(N-甲基哌啶、N-甲基吗啉、N-乙基吗啉等)处理。然后,在-15℃--5℃,剧烈搅拌的同时加入氯...