手术的死亡率也不是完全没有的但一般就在大约3% ，手术成功以后大多数90%以上的心功能恢复良好，基本和正常人无异，当然可能和运动员不能比。人总是要面对风险的，你就是闭门家中坐，吃饭都可能发生意外，难道因噎废食。你考虑是你手术的风险大还是你不手术的危险大，这个你让她自己要考虑清楚，一失...

法洛氏四联或五联症，是比较严重的先天性心脏病，你应该到上海等大医院先检查看是否可以手术，什么时间手术合适，不过心脏手术费用都很高的。好像不可免费的吧。

紊乱五联症也就是法洛氏五联症，是在法洛四联症（肺动脉口狭窄室间隔缺损主动脉骑跨和右心室肥大）的基础上合并有卵圆孔未闭或房间隔缺损。法洛四联症指的是：肺动脉狭窄、室间隔缺损、右心室肥大等。法洛氏五联症为重症复杂的紫绀型先天性心脏病。

不经过手术治疗的患者，自然病程主要取决于肺动脉口狭窄的程度，严重狭窄者很难活到成人期，大约25%的患者可以活到10岁，11%的患者可以活到20岁，6%的患者可以活到30岁，只有3%的患者能活到40岁以后，因此建议患者尽早进行手术治疗。

需要。法洛五联症的换瓣手术创面大，出血量大，缝合后血液易凝固，所以需要做抗凝治疗，抵抗人体内血液凝固的过程，防止由于大出血导致的身体抵抗机制使全身血液凝固而死亡。

法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形，包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。没有法洛三联症或者五联症状的说法

在成人中约占10%的比例。值得注意的是，非典型的法洛四联症特指那些仅有心室间隔缺损、肺动脉口狭窄和右心室肥大，而没有主动脉骑跨的患者。相比之下，如果伴有房间隔缺损，那么就构成了法洛五联症，而肺动脉口狭窄与房间隔缺损的组合则被称为法洛三联症。

右室肥厚、主动脉骑跨。Fallot医生第一次描述四联症，只有法洛四联症这个名称，其实没有什么法洛三联症，比如右室流出道狭窄，有人把右室流出道狭窄和房间隔缺损称为法洛三联症，其实是不合适的；还有人称法洛五联症，就是在法洛四联症的基础上再加房间隔缺损，其实也是不准确的，只有法洛四联症。

1、法乐氏四联症是常见的，较重的先天性心脏病，是临床上最常见的紫绀型先心病，在紫绀型先天性心脏病中占60%—80%：其先天性心脏血管畸形包括：1、肺动脉口狭窄；2、室间隔缺损；3、主动脉骑跨；4、右心室肥厚。如再加上房间隔缺损可称为五联症。2、未经矫治的先天性心脏病法洛四联症病人的...

值得注意的是，大约20%至25%的患者伴有右位主动脉弓，而15%的病例可能同时存在卵圆孔未闭或房间隔缺损，这种情况被称为法乐氏五联症。尽管五联症的临床表现与四联症相似，但非典型法洛四联症还可能与其他心脏结构异常并发，如右位心、双侧上腔静脉或动脉导管未闭等，这些并发症需仔细评估和管理。