卖过期药品的处罚，需根据具体情况决定：

1、行为人的违法生产、销售的药品以及违法所得会被没收，同时会被处以违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；

2、如果行为人的情节严重的，会被责令停产、停业整顿又或者是撤销药品批准证明文件。

一、涉嫌生产销售劣药罪的犯罪构成要件具体如下：

1、生产销售劣药罪犯罪客体是复杂客体，既包括国家对药品的管理制度，又包括公民的健康权利；

2、生产销售劣药罪在客观方面表现为生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的行为； 3、犯罪主体是一般主体，既包括自然人，也包括单位；

4、生产销售劣药罪在主观方面表现为故意，过失不能构成生产销售劣药罪。

二、生产和销售劣药罪立案标准有如下：

1、生产和销售劣药罪立案标准是必须生产销售假药的金额达到5万元以上，生产、销售的伪劣产品的个人或者单位，所涉及的金额达到5万元以上的情形；

2、生产，销售伪劣产品尚未销售的情形；

3、假冒伪劣产品销售的金额不超过5万元的，但是已经销售了假冒伪劣产品所涉及的金额在乘以三倍后，和并没有销售的伪劣产品相加，这两个的金额总额合计超过十五万元的情形。

所谓过期药品就是有效期内未被使用，存在潜在质量问题的药品。药监部门的一项调查表明：我国约有78.6%的家庭存有备用药品，52.4%的家庭设有家庭小药箱。但是，高达73.6%的家庭却忽视了药品的储存条件，更有至少八成的家庭没有定期清理过期药品的习惯 [2]  。

九成被调查者有将过期药品随意丢弃的经历，而这一问题在农村则更为严重；部分人表示担心过期药物重新流入市场，会将包装拆除进行丢弃，或者将药物冲入下水道；也有个别年长的会将药物卖给“高价收药”的药贩子。

过期药品的危害

过期药品不仅本身没有价值，而且会产生许多危害，主要有以下几个方面 [3]  ：

1.引发用药 安全问题药品过期后，不仅可能失去原有的治疗作用，而且还可能因为内在质量等发生改变，产生对人体有害的物质。如果人们使用了过期药品，轻则可能贻误治疗时机，引起其它的健康损害，重则甚至威胁生命安全。按照《药品管理法》的规定，超过有效期的药品属于劣药，是禁止生产和销售的。而一些不法分子低价回收过期药品，改换包装后通过非法渠道销售到偏远地区的医院、药店及一些无证诊所，继而再次流入消费者手中，严重危害大众的身体健康和生命安全。

2.引发环境污染问题 过期药品处理不当会对环境造成一定影响。一方面，直接丢弃过期药品可能污染环境。有关调查显示，多数人对过期药品与普通生活垃圾同等对待，丢弃前不做任何处理。药物中的成分散落到环境中容易造成污染，并且一些特殊性质的药物，如强致敏性、挥发性药物，对环境的污染程度更严重；另一方面，过期药品销毁也可能污染环境。由于专业的环保销毁设施和服务费用较高，目前有关部门、单位和消费者对过期药品的销毁往往是在垃圾场露天焚烧，这势必对环境造成危害。

3.引发资源浪费问题 无论对于国家还是普通消费者，医疗费用支出的数目都不可小视，方方面面都在设法降低医疗费用支出。大量的过期药品不仅没有使用价值，而且还需投入人力、物力和财力对其进行处理，造成了资源的浪费。

法律依据：

《中华人民共和国药品管理法》

第四十九条 禁止生产、销售劣药。

药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

有下列情形之一的药品，按劣药论处:

(一)未标明有效期或者更改有效期的；

(二)不注明或者更改生产批号的；

(三)超过有效期的；

(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；

(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；

(六)其他不符合药品标准规定的。

第七十四条：生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

第一百一十八条生产、销售假药，或者生产、销售劣药且情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。

对生产者专门用于生产假药、劣药的原料、辅料、包装材料、生产设备予以没收。