药品管理法旨在通过强化药品监管，确保药品品质，保障公众用药安全，维护消费者的健康权益及合理用药的权利。这一法律的出台，标志着我国在药品管理领域迈出了重要的一步，对于提升药品行业的整体水平具有深远意义。
加强药品监管是法律的核心要求之一，通过建立健全的监管机制，严厉打击制售假劣药品等违法行为，保障药品市场的秩序。同时，提高药品质量标准，确保每一剂药品都符合国家规定，达到安全有效的要求。
保障人体用药安全是药品管理法的重要目标。通过实施严格的药品审批制度，对药品进行科学评估，确保药品的安全性和有效性。此外，加强药品上市后的监管，及时发现并处理药品安全问题，保障公众的健康。
维护人民的健康权益和用药合法权益是法律的另一重要宗旨。通过明确消费者的权利和义务，保护消费者的知情权和选择权，确保消费者能够获得安全有效的药品，享受到优质的医疗服务。
综上所述，药品管理法的立法宗旨涵盖了药品监管、药品质量、用药安全以及消费者权益保护等多个方面，旨在构建一个科学、公正、高效的药品管理体系，保障人民群众的健康和生命安全。
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