1. 临床协调员的主要职责是设计临床产品的试验方案，并执行这些试验的临床试验；
2. 他们确保临床研究的质量，监控研究的进展，并管理临床试验的相关事务；
3. 临床协调员的下班时间较为灵活。通常，公司规定的每日工作时间为8小时，每周工作40小时；
4. 如果没有随访任务，他们可以按照标准的上班时间工作；
5. 如有随访任务，可能需要在早上7点前到达研究中心；
6. 由于工作性质以任务为导向，下班时间可能不固定；
7. 如果任务提前完成，可以提前下班；
8. 任务未完成时，可能需要加班至晚上9点左右；
9. 总体而言，CRC的工作非常精细，需要对患者有极大的耐心；
10. 他们必须随时准备应对各种紧急情况，并且具备出色的沟通技巧和协调能力；
11. 工作内容涉及对新药临床试验的稽查、协助制定临床试验方案、研究者手册、CRF等文件；
12. 负责对参与临床试验的人员进行方案操作的培训；
13. 联系临床医生和患者，协调医患关系，准备临床研究资料；
14. 负责患者的试验预约、解答疑问、观察治疗效果，以及监查和管理临床试验；
15. 职业要求包括医学、护理学或药学等相关专业的大学专科及以上学历，以及持有GCP证书；
16. 需要具备扎实的临床医学和卫生统计学知识，以及卓越的沟通协调能力、说服力、组织策划能力；
17. 同时，健康体质、良好的形象和气质也是要求之一。
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