如果内参表达量一致，说明你PCR的上样量一致，样本的质量也一致。如果出入很大，说明你的样本的浓度或者是质量有问题。测到的目的基因的表达量就不可靠了

荧光定量PCR的内参和目的基因都在同一样品里，做的时候内参和目的基因都要做，只是内参和目的基因所加的引物不同

常说的qPCR，qRT-PCR，都是通过实时（realtime）的方法，测定样品中某个模版的起始量ct值但是呢，由于之前RNA提取、反转等步骤，各个步骤存在不同的效率，ct值并无法真实反应样品中模版的绝对量，因此，需要一个内参来做...

需要一致，这样才可以做到定量，内参才有参考价值。如果模板和引物浓度不一致，那么就相当于不同组的实验，没法比较。

实时荧光定量pcr内参是一种在DNA扩增反应中，以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。

做qPCR时内参引物所需温度与目的基因相差5度左右，可以一起做一般来讲，进行real-timeqPCRMasterMix都是2×的浓缩液，只需要加入模板和引物就可以。由于real-timeqPCR灵敏度高，所以每个样品至少要做3个平行孔，以防在...

一般来说，qPCR产物的电泳分析是在1.5%~2.0%的凝胶上进行的，以获得最佳的分析结果。在电泳分析中，可以利用DNA染料，检测每个PCR产物的纯度和长度，以及是否有变性。此外，还可以对比不同批次的PCR产物，以及比较样本的相对...

没有见过RT-qPCR这样表述的。逆转录后再做PCR这是两个的过程，先做逆转录，再做PCR，这里的PCR可以是普通PCR，也可以是qPCR.做逆转录的时候一般是需要用管家基因作为内参的，但是qPCR不一定需要，要看你的目的。通过...

qPCR MasterMix都是2×的浓缩液，只需要加入模板和引物就可以。通常来讲，反应体系的引物终浓度为100-400mM；模板如果是总RNA一般是10ng-500，如果cDNA，通常情况下是1µl或者1µl的10倍稀释液，要根据...

因此最大限度的减少PCR扩增全程中的非特异性扩增产物产生，大大提高了荧光定量PCR反应的精确性。注意事项：1.本制品不含内参染料ROX，客户并根据qPCR仪器技术指导决定是否需要加ROX内参染料，用于消除信号本底以及校正孔与孔...