为什么芦荟大黄素理论极性与实际极性不符?
发布网友
发布时间：2022-05-16 19:33
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热心网友
时间：2023-12-07 20:48
依据是除母核以外的官能团大小的比较。也就是说-COOH、-OCH3、-OH的比较。极性从大到小应该是大黄素甲醚、大黄素酚、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素。
它们都属于游离蒽醌，极性差异不大，采用常规溶剂提取都可溶解。要想把它们分开可以用碱水萃取和色谱的方法分离。
大黄酸>大黄素
芦荟大黄素对照品性状淡*粉末,*结晶(甲醇)。成分分类:醌类
芦荟大黄素对照品熔点223℃～224℃。
芦荟大黄素对照品溶解性易溶于热乙醇，在苯及乙醚中呈*，在氨水和硫酸中呈绯红色，属蒽醌类化合物，在酸性溶液中被还原则生成蒽酚及其互变异构体的蒽酮。
芦荟大黄素对照品CAS号481-72-1
芦荟大黄素对照品EINECS号207-571-7
芦荟大黄素对照品分子式C15H10O5
仅供参考啊。。。
1，取一片一年生以上芦荟鲜叶，将其两侧的刺去掉；
2，将叶片上下的皮去掉，得到凝胶部分；
3，用清水冲洗凝胶，冲洗时间约半分钟至1分钟即可（大黄素只存在于芦荟叶皮和凝胶之间，经过冲洗可将大黄素清洗掉）。
热心网友
时间：2023-12-07 20:49
芦荟大黄素是一种化学物质，它是一种醌类化合物，具有*结晶性粉末。它的分子式为 C15H10O5，熔点为223℃～224℃，易溶于热乙醇，在苯及乙醚中呈*，在氨水和硫酸中呈绯红色。芦荟大黄素属于游离蒽醌类化合物，极性差异不大，都可以被常规溶剂提取出来。
热心网友
时间：2023-12-07 20:49
芦荟大黄素>大黄素 >大黄酸
它们都属于游离蒽醌，极性差异不大，采用常规溶剂提取都可溶解。要想把它们分开可以用碱水萃取和色谱的方法分离。
大黄酸>大黄素
芦荟大黄素对照品性状淡*粉末,*结晶(甲醇)。成分分类:醌类
芦荟大黄素对照品熔点223℃～224℃。
芦荟大黄素对照品溶解性易溶于热乙醇，在苯及乙醚中呈*，在氨水和硫酸中呈绯红色，属蒽醌类化合物，在酸性溶液中被还原则生成蒽酚及其互变异构体的蒽酮。
芦荟大黄素对照品CAS号481-72-1
芦荟大黄素对照品EINECS号207-571-7
芦荟大黄素对照品分子式C15H10O5
仅供参考啊。。。
大黄中大黄素的提取、分离和鉴定
（1）酸水解
一、实验目的
1、 学习酸水解的方法
2、 得到大黄粉酸水解药渣
二、实验原理
大黄中蒽醌类化合物有结合态和游离态两种形式存在，为得到游离蒽醌类化合物，先酸水解，使蒽醌类化合物以苷元的形式游离出来。
三、方法
10g大黄粉
20%H2SO4直火回流加热1小时，抽滤
滤渣
水洗中性，干燥
滤饼
四、注意事项
1、药粉在水洗中性过程中尽量避免损失；
2、药渣干燥前要松散；
3、水解液酸性强，避免用手直接接触。
五、思考题
1、酸水加热为什么要用回流装置？
2、要得到大黄中的蒽醌苷元，还有什么办法？
（2）总羟基蒽醌苷元的提取
一、实验目的
1、学习连续回流提取方法
2、得到大黄中总羟基蒽醌苷元提取物
二、实验原理
苷元为亲脂性成分，用乙醚提取。
三、实验方法
滤饼
置索氏提取器中，加150ml Et2O,
提2.5hr（提取液无色）
Et2O液（大黄中总羟基蒽醌苷元）
四、注意事项
1、 纸筒的包法：原则是药粉不漏出
2、 提取器的装法
（1）纸筒的高度不超过侧管的高度；
（2）药粉的高度不超过虹吸管的高度；
（3）线头在管内，保持提取器闭封。
3、 溶剂的倒法
50ml由提取器上端倒入，浸泡药粉；100ml倒入平底烧瓶中。
4、 温度的控制
溶剂蒸气至冷凝管第二个球处，水浴温度约60℃。
5、 实验室禁止明火，实验过程中保持通风，尽量避免乙醚挥出。
6、 平底烧瓶要干燥。
五、思考题
1、同回流提取相比，该方法的优点？
2、还可选用哪些溶剂提取？
3、若平底烧瓶中有水，将会有什么结果？
4、为什么温度控制在溶剂蒸气至冷凝管第二个球处？
（3）PH梯度萃取
一、实验目的
1、学习PH梯度萃取的方法和原理
2、得到大黄素粗品
二、实验原理
依据大黄酸、大黄素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的酸性强弱不同，采用强弱不同的碱水萃取，得到大黄素。
三、实验方法
1、 分离方法
乙醚液（T）
↓120ml(40mlX3)2.5%NaHCO3
↓-------------------------↓
乙醚液（1） NaHCO3液
↓120ml(40mlX3)2.5%Na2CO3
↓--------------------------↓
乙醚液（2） Na2CO3液
↓120ml(40mlX3)2.5%Na2CO3 ↓调 pH3
↓－－－－－－－－↓ 沉淀
Na2CO3液 乙醚层（3）
↓100ml(25mlX4)0.5%NaOH
↓－－－－－－↓
NaOH 乙醚层（4）
2、TLC跟踪检查
硅胶-CMC-Na
展开剂：Pet-EtOAc(7:3)
样品：乙醚液（T，1-4）
四、注意事项
1、分液漏斗使用前检查是否漏。
2、乙醚提取液倒入分液漏斗中，若有沉淀留在瓶中，用待萃取的碱液洗后再倒入分液漏斗中，直至沉淀全部被溶解。
3、 产生乳化层，解决的方法是：
（1）轻摇；
（2）长时间静置；
（3）用电吹风加热
（4）玻棒搅动
（5）抽滤
4、待完全静置分层后放出水层。
五、思考题
1、 萃取时碱水层的颜色？
2、 比较五种蒽醌类化合物极性大小、酸性大小。
3、 在TLC中，五种蒽醌类成分Rf值的大小顺序？
4、 萃取大黄素时，碱水中若含少量乙醚，酸化后能得到沉淀吗？
5、 判断各种蒽醌类成分分离的依据是什么？
6、 你能设计出比该方法更完善的实验条件吗？写出实验方法及验证方案。
（4）柱色谱精制大黄素
一、实验目的
1、学习硅胶柱色谱分离方法
2、得到大黄素精品
二、实验原理
依据大黄酸、大黄素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素甲醚极性差异分离。
三、实验方法
1、装柱方法：100~200目硅胶10g，用脱脂棉填柱子底端。
要求：均匀，柱面平整紧密无气泡。
干法装柱：小漏斗法，下端活塞打开，硅胶均匀地倒入柱中；
湿法装柱：硅胶用洗脱剂拌均匀至无气泡，下端活塞打开，倒入柱中。
2、加样方法
要求：原始色带小，均匀。
干法上样：样品用少量丙酮溶解后，加少许（半牛角匙）硅胶拌匀，将丙酮挥尽后上于柱顶端。
湿法上样：样品用少量（<1ml）洗脱剂溶解，用吸管移入柱顶端。
3、洗脱收集：加洗脱剂洗脱，待色带冲下时，用瓶子分段收集。
分段标准：（1）色带颜色
（2）10~15ml/瓶
洗脱剂：Pet-EtOAc(7:3)
4、合并浓缩：TLC跟踪检查，合并大黄素液，回收至5ml左右。
5、放置析晶
四、注意事项
1、玻璃器皿干燥，无水；
2、装柱时，下端活塞应打开；
3、洗脱剂不能低于柱平面。
五、思考题
1、 比较湿法装柱与干法装柱的特点？
2、 比较湿法上样与干法上样的特点？
（5）鉴 定
一、实验目的
1、蒽醌类化合物的颜色反应
2、大黄素熔点的测定
二、实验内容
1、熔点：大黄素（256~257℃）
2、颜色反应：比较大黄素与茜草素的颜色区别 ( 纸片反应)
试剂：%NaOH，0.5% MgAc2
三、思考题
1、大黄素、茜草素定性反应后的颜色？结构与呈色的关系？
2、其它鉴别方法
