无创DNA检测怎么样?
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发布时间:2022-04-21 23:12
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时间:2023-07-23 02:37
无创DNA是通过从母体内检测胎儿的游离DNA,进而筛查胎儿的染色体疾病和基因缺陷的一种比较精准的筛查手段,具有检查精准、全面、无创等优点。但是无创DNA具有一定的局限性,不能替代于羊水穿刺做染色体的核心分析,其目标疾病是21-三体、8-三体和13-三体。
无创dna检查是随着医学的不断进步而出现的比较先进的孕妇检查项目之一,所以对于第一次怀孕的女性来说有可能对它还不是特别的了解,那么无创DNA是检查什么?下面就由小编给您解答这个问题。
很多怀孕的女性应该对唐氏筛查不会特别的陌生。它主要是排除胎儿有没有患唐氏综合症,而无创DNA检查和唐氏筛查又会是完全不同的两种检查方式。无创dna的检查范围要比唐氏筛查多很多。它包括检查唐氏综合症,爱德华氏综合征等等一系列的染色体疾病的检查。
很多女性在检查唐氏筛查的时候,都出现了高危的现象,所以,无创DNA检查会比唐氏筛查更精准一点,检查会采集孕妇的五毫米血液,通过高通量测DNA技术能够准确的判断出胎儿的染色体是否异常,并能准确的得到胎儿的遗传信息,同时检测出胎儿有没有患三大染色体疾病。所以怀孕的女性可以根据自己的情况进行相应的检查。
无创dna和唐氏筛查有什么区别
作为目前使用最广泛的唐氏综合征产前筛查手段,唐氏筛查(简称唐筛)主要利用血清生化值计算胎儿患21-三体、18-三体和神经管畸形的风险值,在国内检出率大约60%。无创DNA产前检测主要针对的孕妇人群之一,就是“唐筛高危”孕妇。因为经过羊水穿刺确诊后的唐筛高风险孕妇,一般仅有5%-10%显示为真阳性,意味着其余90%-95%的唐筛高风险孕妇承担心理和经济的双重负担。
无创DNA产前检测和唐氏筛查相比,具有以下优势:
1、检验结果更准确。基于新一代高通量测序和信息分析技术筛查染色体非整倍体疾病,无创DNA产前检测准确率据可达90%以上,大大降低了唐筛假阳性和漏检结果带来后续创伤的风险。
2、检测更多染色体。无创DNA可筛查出21-三体,18-三体和13-三体三种疾病,同时可做出其他染色体异常的提示,而唐氏筛查只检出21-三体和18-三体两种染色体非整倍疾病。
3、筛查孕周范围更广。早孕期唐筛适合孕周为11-13周,中孕期唐筛为15-20周,而无创产前基因诊断适合孕周持续时间能直至孕(22周+6天)。