发布网友 发布时间:2022-04-29 16:19
共1个回答
热心网友 时间:2023-10-19 00:51
对于较短的基因(60~80bp),可以通过化学方法分别合成两条DNA链,让这两条链在适当条件下退火,形成双链。为了获得大于300bp的DNA双链,可以采取短DN*断法或短核苷酸片段法。前者合成一套将全长基因包括在内的、彼此有一定重叠的短DN*段,然后使这些DN*段在适当条件下退火,最后用T4DNA连接酶连接,即获得完整的基因。后者合成一套包括一系列具有重叠区域的短核苷酸片段(40~100bp),在适当条件下退火,而后用大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ补平,并用T4DNA连接酶连接,即可得到完整的基因。
热心网友 时间:2023-10-19 00:51
对于较短的基因(60~80bp),可以通过化学方法分别合成两条DNA链,让这两条链在适当条件下退火,形成双链。为了获得大于300bp的DNA双链,可以采取短DN*断法或短核苷酸片段法。前者合成一套将全长基因包括在内的、彼此有一定重叠的短DN*段,然后使这些DN*段在适当条件下退火,最后用T4DNA连接酶连接,即获得完整的基因。后者合成一套包括一系列具有重叠区域的短核苷酸片段(40~100bp),在适当条件下退火,而后用大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ补平,并用T4DNA连接酶连接,即可得到完整的基因。
热心网友 时间:2023-10-19 00:51
对于较短的基因(60~80bp),可以通过化学方法分别合成两条DNA链,让这两条链在适当条件下退火,形成双链。为了获得大于300bp的DNA双链,可以采取短DN*断法或短核苷酸片段法。前者合成一套将全长基因包括在内的、彼此有一定重叠的短DN*段,然后使这些DN*段在适当条件下退火,最后用T4DNA连接酶连接,即获得完整的基因。后者合成一套包括一系列具有重叠区域的短核苷酸片段(40~100bp),在适当条件下退火,而后用大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ补平,并用T4DNA连接酶连接,即可得到完整的基因。
热心网友 时间:2023-10-19 00:51
对于较短的基因(60~80bp),可以通过化学方法分别合成两条DNA链,让这两条链在适当条件下退火,形成双链。为了获得大于300bp的DNA双链,可以采取短DN*断法或短核苷酸片段法。前者合成一套将全长基因包括在内的、彼此有一定重叠的短DN*段,然后使这些DN*段在适当条件下退火,最后用T4DNA连接酶连接,即获得完整的基因。后者合成一套包括一系列具有重叠区域的短核苷酸片段(40~100bp),在适当条件下退火,而后用大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ补平,并用T4DNA连接酶连接,即可得到完整的基因。
热心网友 时间:2023-10-19 00:51
对于较短的基因(60~80bp),可以通过化学方法分别合成两条DNA链,让这两条链在适当条件下退火,形成双链。为了获得大于300bp的DNA双链,可以采取短DN*断法或短核苷酸片段法。前者合成一套将全长基因包括在内的、彼此有一定重叠的短DN*段,然后使这些DN*段在适当条件下退火,最后用T4DNA连接酶连接,即获得完整的基因。后者合成一套包括一系列具有重叠区域的短核苷酸片段(40~100bp),在适当条件下退火,而后用大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ补平,并用T4DNA连接酶连接,即可得到完整的基因。