tRNA和rRNA怎么来361
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发布时间：2023-10-13 05:04
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时间：2023-12-01 18:48
1、tRNA以及rRNA都是以DNA的一条链为模板，以碱基互补配对原则，转录而形成的一条单链。
2、tRNA的具体加工：
在生物体内，DNA分子上的tRNA基因经过转录生成tRNA前体，然后被加工成成熟的tRNA，tRNA前体的加工包括：切除前体分子中两端或内部的多余核苷酸；形成tRNA成熟分子所具有的修饰核苷酸；如果前体分子3′端缺乏CCA顺序，则需补加上CCA末端。
RNA由核糖核苷酸经磷酸二酯键缩合而成长链状分子。一个核糖核苷酸分子由磷酸，核糖和碱基构成。RNA的碱基主要有4种，即A腺嘌呤、G鸟嘌呤、C胞嘧啶、U尿嘧啶，其中，U（尿嘧啶）取代了DNA中的T。
扩展资料：
三种RNA的作用：
tRNA：主要是携带氨基酸进入核糖体，在mRNA指导下合成蛋白质。
mRNA：携带遗传信息的能指导蛋白质合成的一类单链核糖核酸。
rRNA是起主要作用的结构成分，是结构和功能核心，主要功能是：
（1）具有肽酰转移酶的活性。
（2）为tRNA提供结合位点。
（3）为多种蛋白质合成因子提供结合位点。
（4）在蛋白质合成起始时，参与同mRNA选择性的结合以及在肽链的延伸中与mRNA结合。
（5）此外，核糖体大小亚单位的结合、校正阅读、无意义链或框架漂移的校正以及抗生素的作用等都与rRNA有关。
参考资料来源：百度百科-转运RNA
参考资料来源：百度百科-核糖核酸
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时间：2023-12-01 18:48
(一) tRNA的加工
原核的tRNA初始转录本多为多顺反子（polycistron），也就是几个tRNA分子串连在一起。这有三种不同的情况：(1)串联的tRNA分子都是相同的，如在27’的tRNATyr-tRNATyr；(2)串联的tRNA分子是不同的，如71’的tRNAIle-tRNAAla-tRNAThr；(3)由tRNA和rRNA串联组成。少数的tRMA前体为单顺反子（monocistron）如43′的tRNAser。
tRNA的加工分成3个阶段 (1)“斩头”，形成5′末端。RNaseP是一种不常用的酶，是由蛋白和RNA组成的复合体。其RNA长375nt，分子量为130KDa。根据RNase 42°C突变株的研究表明RNase P具有内切酶的活性，可切除E.coli前体tRNA 5′端的前导序列（41nt），此酶不识别特殊的序列，而识别二级结构——发夹所组成的tRNA。这就是S.Altman提出的外部引导理论。处在底物内的高级结构区，可供Rnase识别，最终仍存在于成熟产物中，此tRNA的高级结构就称为外部引导区；
(2)去尾，形成3′-OH末端。此过程由内切酶和外切酶的共同参与。前者识别发夹结构，后者识别CCA序列，但还不知道是哪一种核酸内切酶。修整3′端的外切酶是RNase D，在CCA末端它一次切除（或逐步切除）3′的碱基。这是对于具有CCA末端的1型tRNA前体分子而言，对于没有CCA序列的2型tRNA前体分子来说当然不可是通过RNAaseD来修整，具体是何种RNase外切酶也还不清楚。RNAaseⅡ具有外切酶活性，但它一旦介入tRNA的加工，就有可能将整个的tRNA序列降解掉。这样它可能只参与一般的降解。而不是参与tRNA的加工。
在细菌中两种类型的前体tRNA的3′序列是不同的。1型分子有CCA尾巴，它作3′修复的信号和最后的界线。但二型分子并没有CCA序列，所以修整后需要加上CCA，现在也不知道Ⅱ型分子加CCA的末端是怎样产生的，还是像I型分子那样由RNAaseD来切，还是由其它的酶来作用都不清楚。在真核中所有前体分子都是Ⅱ型的。加CCA是由tRNA核苷转移酶（tRNA nucleotidyl transferase）来完成的，加CCA的tRNA分子才成为有活性的tRNA分子。
(3)修饰：在前体的一些专一部位的碱基需要通过甲基化酶，硫醇酶，假尿嘧啶核苷化酶等的作用进行修饰成为特殊的碱基，如氨基酸臂上5′的4-硫尿苷（4tu），D臂上的2甲基鸟苷（2mG），TψC臂上的假尿苷（ψ）以及反应密码子环上的2异戊腺苷（2ipA）。
(二) rRNA的加工
在E.coli中rRNA有7个转录单位，名为rrnA-G，它们在染色体上并不紧密连锁。RRNA序列是保守的，但还不知道这些序列的同源性是怎样维持的。每个转录单位都含有16S、23S、5S RNA及一个或几个tRNA。但tRNA的数量，种类及位置都不固定，或在16S RNA和23rRNA之间的间隔序列中，或在3′端5S rRNA之后。每个转录单位中含有等比例的16S、23S、5S RNA是很有意思的，因为它们仅存在于核糖体中且是等比例的，因此串联转录单位保障了它们的等量关系。
每个转录单位转录成单个的RNA前体分子，经剪切后变成为成熟的RNA的分子。若不进行剪切，前体分子的沉隆系数为30S的RNA。所有的转录单位都有一个双重启动子（double promoter）结构。第一个启动子在16S rRNA起始点上约300bp处，可能是基本的启动子。在不同的rrn操纵子中转录单位前面的150bp是不同的。在此区离P1 110bp有第二个启动子P2。16S和23S rRNA侧面的间隔序列是保守的。
在16S和23S之间是400-500bp的转录间隔序列（TS）。在此区域中有一个或多个tRNA基因。在4个rrn操纵子中的两个转录间隔中含有单个的tRNA即 。在其它3个rrn操纵子中，TS含有2个tRNAs（和）
rRNA前体的加工是由RNase Ⅲ负责的。在rnc-的细胞中不存在成熟的rRNA，只积聚了30S的前体rRNA分子。这种前体分子在体外能被RNase Ⅲ切成成熟的16S，23S和5S rRNA。
已知P16和P23是16S和23S rRNA的前体。每种前体分子都要比核糖体中的rRNA分子要长得多，这是由于其5′和3′端的序列在成熟时还要被剪切掉。
RNase Ⅲ由2个亚基组成，不含RNA，起内切酶的作用。它可能识别一级结构和二级结构相结合的某种特征。在30S前体RNA中，P16S和P23S各自的5′和3′都能互补配对，形成含有1600nt和2900nt的茎环，RNase Ⅲ就在二者的茎上交错切割（而不在单链泡上切开）产生了P16S，P23S和P5S rRNA前体。再进一步由外切酶进行修正，切除多余的部分形成各种成熟的rRNA分子。
这些好好看看，如果你是高中生我劝你还是别看了，看你也看不懂！
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时间：2023-12-01 18:49
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时间：2023-12-01 18:49
