ELISA中的阴性对照一定要小于0.1吗

一般空白值和阴性不高于0.2，最好控制在0.1以内，阳性对照1.0左右。如果只是粗略的估计一下，按P/N>2来计算即刻测出效价（试剂盒按盒中的方法来计算）。阳性、阴性、空白对照不需要做这么多的，每个做两孔取平均就可以了。如果颜色与检测有明显出入，考虑是不是酶标仪有问题，可以整板检测水与有...

那当然，阴性值本来就是越来越低就好，你想想若是阴性值比较高的话，就会把因抗原含量过低造成阳性值比较低的部分也排除了，这就好比一个携带乙肝病毒(hepatitis B virus)，但是含量较低，阳性值较低，若阴性值太高的话，就会造成人们判断这个人没有携带乙肝病毒(hepatitis B virus)。这就有点可怕。但...

回答：你好,这是检测标准,就是这样制定的,一是代表受检人血清中并不含有、或方法学灵敏度未能检出的待检物的基准水平,并且是结果判断值(Cut off)计算式中决定“是”(阳性)、或“否”(阴性)的唯一可变值。阴性对照值高,导致假阴性;反之,导致假阳性。

不知道你所谓的高是相对什么而言的高，阴性一般是相对数值，选用的波长和抗体的滴度都可能使数值偏高，关键是看你的阳性和阴性的比值是怎么样的，一般要大于2.1才算是正常的阳性。

但在ELSIA中,正常人血清反应后常可出现呈色的本底,此本底的深浅因试剂的组成和实验的条件不同而异,因此实验中必须加测阴性对照。阴性对照的组成应为不含受检物的正常血清或类似物。在用肉眼判断结果时,更宜用显色深于阴性对照作为标本阳性的指标。 目视法简捷明了,但颇具主观性。在条件许可下,应该用比色计测定...

小于0.9的为阴...0.9-1.1的判定为灰区..一般来说需要重新检测一次..以排除试剂污染.操作失误的可能性..0.0197明显是阴性...

所以,有时候一份标本用相同的试剂盒这次测定为阳性,下次测定为阴性,往往就是上述加样及试剂的错误所致。 四、温育 温育是ELISA测定中影响测定成败最为关键的一个因素。ELISA作为一种固相免疫测定,抗原抗体的结合反应在固相上进行,要使液相中的抗原或抗体与固相上的特异抗体或抗原完全结合,必须在一定的温度条件下反应...

所以,有时候一份标本用相同的试剂盒这次测定为阳性,下次测定为阴性,往往就是上述加样及试剂的错误所致。 四、温育 温育是ELISA测定中影响测定成败最为关键的一个因素。ELISA作为一种固相免疫测定,抗原抗体的结合反应在固相上进行,要使液相中的抗原或抗体与固相上的特异抗体或抗原完全结合,必须在一定的温度条件下反应...

关键还要看你的空白孔， 在包被抗原抗体浓度确认时阴性孔参考O.D值就要求<0.1-0.2，如样品孔的OD值已扣除了空白孔的OD的话那应该是弱阳性

（5）选择强阳性参考血清的A值为0.8左右、阴性参考血清的A值小于0.1的包被抗的的稀释度作为工作浓度。（二）夹心法测抗原 在夹心法ELISA法中可用棋盘滴定法同时选择包被抗体和酶标抗体的工作浓度，举例如下：表 夹心ELISA包被抗体和酶标抗体工作浓度的选择 （1）抗体免疫球蛋白用包被缓冲液稀释至蛋白...