发布网友 发布时间:2022-04-29 08:18
共1个回答
热心网友 时间:2023-10-13 11:47
阳性对照品(positive control)和阴性对照品(negative control)是检验实验有效性的控制品,同时也作为判断结果的对照,因此对照品,特别是阴性对照品的基本组成应尽量与检测标本的组成相一致。以人血清为标本的测定,对照品最好也为人血清,因为正常人血清在各种elisa模式中可产生不同程度的本底。由于大量正常人血清较难得到,国外elisa试剂盒中的对照品多以复钙人血浆(recalcified human plasma)为原料,即在血浆中加入钙离子,使其中的纤维蛋白质凝固,除去凝块后所得的液体,其组成与血清相似。
阴性对照品须现行检测,确定其中不含待测物质。例如检测HBsAg的阴性对照品中不可含HBsAg,最好抗HBs也是阴性。阳性对照品多以含蛋白保护剂的缓冲液为基质,其中加入一定量的待检物质,此量最好在Elisa试剂盒说明书中标明。加入的量应与试剂的敏感度相称,在测定中得到的吸光值与受检的标本吸光值比较,可对标本中受检物质的量有一个粗略的估值。检测HBsAg的elisa试剂盒检测敏感度约为0.5ng/ml,阳性对照品中HBsAg含量约为10ng/ml。在对照品中一般加入抗生素和防腐剂,以利保存。
定量测定的elisa试剂盒应含有制作标准曲线用的参考标准品,应包括覆盖可检测范围的4-5个浓度,一般均配入含蛋白保护剂及防腐剂的缓
仅供参考哈,详细信息还是要咨询技术进行具体咨询
热心网友 时间:2023-10-13 11:47
阳性对照品(positive control)和阴性对照品(negative control)是检验实验有效性的控制品,同时也作为判断结果的对照,因此对照品,特别是阴性对照品的基本组成应尽量与检测标本的组成相一致。以人血清为标本的测定,对照品最好也为人血清,因为正常人血清在各种elisa模式中可产生不同程度的本底。由于大量正常人血清较难得到,国外elisa试剂盒中的对照品多以复钙人血浆(recalcified human plasma)为原料,即在血浆中加入钙离子,使其中的纤维蛋白质凝固,除去凝块后所得的液体,其组成与血清相似。
阴性对照品须现行检测,确定其中不含待测物质。例如检测HBsAg的阴性对照品中不可含HBsAg,最好抗HBs也是阴性。阳性对照品多以含蛋白保护剂的缓冲液为基质,其中加入一定量的待检物质,此量最好在Elisa试剂盒说明书中标明。加入的量应与试剂的敏感度相称,在测定中得到的吸光值与受检的标本吸光值比较,可对标本中受检物质的量有一个粗略的估值。检测HBsAg的elisa试剂盒检测敏感度约为0.5ng/ml,阳性对照品中HBsAg含量约为10ng/ml。在对照品中一般加入抗生素和防腐剂,以利保存。
定量测定的elisa试剂盒应含有制作标准曲线用的参考标准品,应包括覆盖可检测范围的4-5个浓度,一般均配入含蛋白保护剂及防腐剂的缓
仅供参考哈,详细信息还是要咨询技术进行具体咨询
热心网友 时间:2023-10-13 11:47
阳性对照品(positive control)和阴性对照品(negative control)是检验实验有效性的控制品,同时也作为判断结果的对照,因此对照品,特别是阴性对照品的基本组成应尽量与检测标本的组成相一致。以人血清为标本的测定,对照品最好也为人血清,因为正常人血清在各种elisa模式中可产生不同程度的本底。由于大量正常人血清较难得到,国外elisa试剂盒中的对照品多以复钙人血浆(recalcified human plasma)为原料,即在血浆中加入钙离子,使其中的纤维蛋白质凝固,除去凝块后所得的液体,其组成与血清相似。
阴性对照品须现行检测,确定其中不含待测物质。例如检测HBsAg的阴性对照品中不可含HBsAg,最好抗HBs也是阴性。阳性对照品多以含蛋白保护剂的缓冲液为基质,其中加入一定量的待检物质,此量最好在Elisa试剂盒说明书中标明。加入的量应与试剂的敏感度相称,在测定中得到的吸光值与受检的标本吸光值比较,可对标本中受检物质的量有一个粗略的估值。检测HBsAg的elisa试剂盒检测敏感度约为0.5ng/ml,阳性对照品中HBsAg含量约为10ng/ml。在对照品中一般加入抗生素和防腐剂,以利保存。
定量测定的elisa试剂盒应含有制作标准曲线用的参考标准品,应包括覆盖可检测范围的4-5个浓度,一般均配入含蛋白保护剂及防腐剂的缓
仅供参考哈,详细信息还是要咨询技术进行具体咨询