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白化病是伴性遗传吗?723

发布网友 发布时间:2023-10-10 11:30

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5个回答

热心网友 时间:2024-12-03 19:42

白化病是“常染色体隐性遗传”。伴X隐的话,一般母亲患某病,儿子一定患此病;女儿患此病,父亲一定患此病,除非染色体在减数*中发生变异或者直接基因突变。统计来说:伴X隐男患多于女患。而白化病的患病率是男女均等的。
另:考试多见的一些遗传病:
常显:多指,并指,软骨发育不全。
常隐:白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症。
X显:抗维生素D佝偻病。
X隐:红绿色盲,血友病。

天惹噜,看到其他回答里什么都有简直好心塞。白化病真的不是伴性病!有小伙伴看到这个问题的回答以为是伴X该肿么办orz。。。

热心网友 时间:2024-12-03 19:43

是常染色体隐性遗传
白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病,由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能减退,黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素,因此表现为眼睛视网膜五色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光,看东西时总是眯着眼睛。

热心网友 时间:2024-12-03 19:43

白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病,人们将这类病人俗称为羊白头。白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病,由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能减退,黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。
目前药物治疗无效,仅能通过物理方法,如遮光等以减轻患者不适症状。还可以通过使用光敏性药物、激素等治疗后使白斑减弱甚至消失。基因诊断白化病的诊断主要依据眼部的症状与体征。 各类亚型的鉴别诊断很关键。酪氨酸酶活性测定有助于其分类诊断。基因诊断是目前鉴别诊断和产前诊断中最可靠的方法。某些白化病亚型可能因为其致病机理未阐明,其基因诊断尚难进行。
研究进展白化病除对症治疗外,目前尚无根治办法,因此应以预防为主,即通过遗传咨询禁止近亲结婚是重要的预防措施之一,同时产前基因诊断也是预防此病患儿出生的重要保障措施。预防上应尽量减少紫外辐射对眼睛和皮肤的损害。
由上可知,白化病是一种常染色体隐性遗传病,希望会给大家带来帮助。

热心网友 时间:2024-12-03 19:44

白化病是“常染色体隐性遗传”。伴X隐的话,一般母亲患某病,儿子一定患此病;女儿患此病,父亲一定患此病,除非染色体在减数*中发生变异或者直接基因突变。统计来说:伴X隐男患多于女患。而白化病的患病率是男女均等的。
另:考试多见的一些遗传病:
常显:多指,并指,软骨发育不全。
常隐:白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症。
X显:抗维生素D佝偻病。
X隐:红绿色盲,血友病。
天惹噜,看到其他回答里什么都有简直好心塞。白化病真的不是伴性病!有小伙伴看到这个问题的回答以为是伴X该肿么办orz。。。

热心网友 时间:2024-12-03 19:44

是白化病是一种近亲结婚易产生的病染色体异常导致
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