B3LYP/6-31G(d,p)是什么东东啊！！？？？？？？？？？

B3LYP/6-31G(d,p)解释如下：这里采用密度泛函计算（DFT）的方法,用高斯计算超极化率。结构优化只是决定基态结构，跟算性质没有关系，也可以用Hartree-Fock优化。6-31G(d,p)这个表达对原子基组的描述。参数d,p表示极化函数。

B3LYP是DFT理论中一种非常常用的一种泛函 6-31G（d,p）是描述原子的基组，其中，6是对内层轨道的描述，用6个高斯函数（GTO）contract一个slater函数（STO），31是把价层轨道用两组STO描述，每组STO分别用3个以及1个GTOcontract，d是对非H原子做的极化函数，p是对H原子做的极化函数 ...

opt=Cartesian 笛卡尔内坐标优化，opt=Z-matrix 内坐标优化，冗余内坐标优化次数最短，内坐标次数最多。

比如你用6-31G（d，p），这是还可以添加发散函数成为6-31+G（d，p）。6-31G这个基组不大不小，添加极化函数一般不要太多，否则不太匹配。如果添加更多的极化函数可以使用6-311++G(3df,2pd)。此时计算所需时间会增加。

根据B3LYP/6-311++G(d,p)的计算理论，铬酸分子展现出优雅的C2对称性，就像一件精心设计的艺术品。让我们深入探究其内部的秘密：Cr-O键长达156.0 pm，呈现出双键的特性，而Cr-OH键长度则为175.9 pm，单键特征明显。O-H键的长度为96.7 pm，展现出极强的极性。键角方面，O-Cr-O的夹角为111....

of theory”应该翻译成理论水平。原文的翻译：在不同的理论水平下，包括AM1、HF/3-21G(d)、HF/6-31G(d)、B3LYP/6-31+G(d,p)、B3LYP/6-311+G(2d,p)和MP2/6-311+G(2d,p)，计算了量子拓扑分子相似性(QTMS)描述符。最好的模型在较高理论水平下的外部可预见性好于在较低水平下的。

are discussed.采用密度泛函(DFT)理论的B3LYP方法,在6-31++G(d,p)水平上按BERNY能量梯度解析全参数优化了HNCO和XCH2OH(X=CH3、NH2、OH、F)反应势能面上各驻点的几何构型,分别找到了这4个反应的过渡态,并通过振动频率分析确认了过渡态结构,通过内禀反应坐标(IRC)计算确认了最低能量反应途径(MEP)。

1. B3LYP/6-31G(d)和B3LYP/6-311G(d,p)基组优化结果以及在此优化基础上不同计算结果的比较。2.吡咯2位与3位使用不同取代基进行取代后对其N位H上化学位移的影响。3.吡咯多聚体上N位H化学位移的递变规律。4. 苯环取代对吡咯N位H上化学位移的影响等问题。通过分析上述问题得出结论，对吡咯及其...

p m062x/6-31g* EmpiricalDispersion=GD3 比如对于b3lyp添加D3-BJ校正，输入类似于：p b3lyp/6-31g* EmpiricalDispersion=GD3BJ 注意，目前G09 D01版本中，支持D3校正的泛函有B2PLYPD3,B97D3,B3LYP,BLYP,PBE1PBE,TPSSTPSS,PBEPBE,BP86,BPBE,B3PW91,BMK,CAM-B3LYP,LC-wPBE,M05,M052X,M...

在密度泛函B3LYP/6-311+G(d, p)水平上优化得到反应路径上的反应物，过渡态，中间体和产物的几何构型，并通过振动频率分析对过渡态和中间体进行了确认。在高级电子相关组态相互作用QCISD(T)/6-311+G(d, p)水平上进行了单点能计算，得到了反应体系的势能面信息。结果表明，该反应经过缔合、H-转移...