三条补体激活途径的异同点
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发布时间：2022-04-27 08:31
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时间：2022-06-29 06:46
补体激活过程依据其实顺序不同，可分为三条途径:
(1）典激活途径∶由抗原-抗体复合物结合C1q启动激活途径，活化的C1s依次酶解C4、C2，形成具有酶活性的C3转化酶，后者进一步酶解C3并形成C5转化酶，C5转化酶可裂解C5为C5a和C5b，C5b结合于细胞表面，依次与C6、C7、C8、C9联结成C56~9膜攻击复合物(MAC) ，MAC在胞膜上形成小孔，最终导致胞内渗透压降低，细胞溶解死亡。
(2) MBL途径是由MBL结合至细菌启动的激活途径。MBL首先与病原微生物的糖类配体结合，随后构象发生改变，激活与之相连的MBL相关的丝氨酸蛋白酶，具有与C1s类似的生物学活性，可水解C4和C2分子，继而形成C3转化酶，其后的反应过程与经典途径相同。
(3)旁路激活途径是由微生物等提供接触表面，从C3开始激活的途径。C3与B因子结合，血清中D因子继而将结合状态的B因子裂解成Ba和Bb，Bb与C3b形成C3转化酶(C3bBb)，血清中的备解素P因子与之结合，使之稳定。C3转化酶水解C3生成C3a和C3b，C3b与C3bBb结合形成C5转化酶，其裂解C5引起相同的末端效应。
MBL途径:激活物广泛，病原微生物表面的甘露糖;除识别途径与经典途径不同，后续其他途径都相同;对经典途径和旁路途径有交叉促进作用;无需抗体参与激活补体，感染早期发挥作用。
补体只应是两条激活途径，
一是经典途径，抗原抗体复合物激活补体i和补体4、2，形成补体g转化酶，然后是补体5、6、7、8、9的激活，最后导致靶细胞溶解。
二是补体g傍路途径，是细菌的内毒素和其它有关因子，直接激活补体g，再是补体5、6、7、8、9的激活，最后导致靶细胞溶解。
不同点是路径不一样，傍路途径可最快地发挥效应，达到溶靶细胞作用。
其次是激活物质不一样，经典路径激活物质是抗原抗体复合物，产生后才能激活补体1，所以需要时间长。傍路途经激活物质是内毒素，细菌感染后一经释放内毒素就能激活补体3，所以有最快的反应。
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时间：2022-06-29 06:46
补体系统三条激活途径的异同点见下表：
比较项目 经典途径 MBL途径 旁路途径
激活物 免疫复合物等 细菌表面甘露糖 细菌脂多糖、酵母多糖等
参与的补体成分 C1-9 C2-9、MBL、丝氨酸蛋白酶 C3、B因子、D、 因子、P因子、C5-9
所需离子 Ca2+， Mg2+ Mg2+ Mg2+
C3转化酶 C4b2b C4b2b C3bBb
C5转化酶 C4b2b3b C4b2b3b C3bBb3b
作用 参与特异性体液免疫效应阶段，在疾病的持续过程中起重要作用。 参与非特异性免疫，可直接激活，在感染早期起重要作用。 参与非特异性免疫，可直接激活，自身放大，在感染早期起重要作用。
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时间：2022-06-29 06:47
一是经典途径，抗原抗体复合物激活补体1和补体4、2，形成补体3转化酶，然后是补体5、6、7、8、9的激活，最后导致靶细胞溶解。
二是补体3傍路途径，是细菌的内毒素和其它有关因子，直接激活补体3，再是补体5、6、7、8、9的激活，最后导致靶细胞溶解。
不同点是路径不一样，傍路途径可最快地发挥效应，达到溶靶细胞作用。
其次是激活物质不一样，经典路径激活物质是抗原抗体复合物，产生后才能激活补体1，所以需要时间长。傍路途经激活物质是内毒素，细菌感染后一经释放内毒素就能激活补体3，所以有最快的反应。
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时间：2022-06-29 06:47
经典途径：激活物是免疫复合物；c3转化酶和c5转化酶分别是c4b2a和c4b2a3b；感染一般在后期才能发挥作用
旁路途径：激活物是细菌、真菌、病毒感染细菌，直接激活c3；c3转化酶和c5转化酶分别是c3bbb和c3bbb3b；存在正反馈放大环；无需抗体存在即可激活补体，感染早期发挥作用
mbl途径：激活物广泛，病原微生物表面的甘露糖；除识别途径与经典途径不同，后续其他途径都相同；对经典途径和旁路途径有交叉促进作用；无需抗体参与激活补体，感染早期发挥作用
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时间：2022-06-29 06:48
补体三条激活途径的比较
经典途径 旁路途经 MBL途径
主要激活物质 抗原抗体复合物 某些细菌、真菌 甘露糖残基
起始分子 C1q C3 MASP
参与成分 C1~C9 C3、C5~C9、B、D C2~C9
C3转化酶 C4b2b C3bBb C4b2b
C5转化酶 C4b2b3b C3bBb3b C4b2b3b
参考资料：参考医学院课本
