无创DNA是检查什么的?

发布网友 发布时间：2022-04-19 23:21

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懂视网 时间：2022-11-20 12:38

1、无创DNA是检查胎儿的染色体的。

2、因为在怀孕的中期如果胎儿的染色体有问题，比如说21~三体综合症，18~三体综合症等，都会导致胎儿的畸形发生，而且这样的一些染色体的病变。B超是看不出来的，只有做无创DNA或者是羊水穿刺才能检查出来。

3、所以在怀孕的中期，如果做了nt检查，发现nt厚度比较厚，这种情况下就需要做无创dna检查。

热心网友 时间：2023-08-04 13:30

无创DNA就是无创产前DNA检测，主要是检查胎儿非整倍体染色体筛查的手段。妊娠期是筛查胎儿染色体疾病，也就是先天愚型的方法。之所以叫无创，是通过抽取孕妇的静脉血，孕妇静脉血里含有胎儿DNA的游离片段进行筛查，进行信息采集。通过检测胎儿的DNA，发现胎儿染色体的疾病。主要是包括三大染色体疾病21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。主要是胎儿先天愚型的检测，因为不存在结构的异常，所以通过B超检查很难发现胎儿的畸形，通过筛查能够及时发现先天愚型，及时终止妊娠。胎儿无创DNA检测目前在临床上很多的高龄产妇都已采用。另外，对于唐氏筛查有中度风险的孕妇，也建议做无创DNA检测。还有不定期产检的女性，由于错过了唐筛的时间，也要做无创DNA的检测。

热心网友 时间：2023-08-04 13:30

无创DNA临床上全称是无创产前基因筛查，它主要是通过抽孕妇的外周血来进行孕妇外周血当中胎儿游离DNA的一个检测，它检测的主要疾病就是常见的染色体的非整倍体，就是我们说的唐氏综合征、21—三体综合征、18—三体综合征和13—三体综合征。它对这三种常见染色体的数目异常，诊断的检出率可以达到99%以上，它还同时可以对其他的染色体的数目异常作为筛查，但是它的检出率和准确性没有这三种常见染色体疾病那么高。

热心网友 时间：2023-08-04 13:31

无创主要检测21三体、18三体和13三体，有些也可以看其他染色体异常，不同产品检测范围可能不太一样。建议做检查前先向医生问清楚，一般检测前会签署知情同意书，可以仔细看看的。

热心网友 时间：2023-08-04 13:31

≤34岁的孕妇，孕16一20周之间，需进行唐氏儿筛查，目的是筛查13三体、18三体、21三体综合症，也即遗传病筛查。因>35岁以上妇女，阳性率偏高，所以建议进行无创DNA筛查或羊膜腔穿刺筛查。