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无创dna是检查什么的?

发布网友 发布时间:2022-04-19 23:21

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4个回答

热心网友 时间:2023-07-02 19:34

无创DNA就是无创产前DNA检测,主要是检查胎儿非整倍体染色体筛查的手段。妊娠期是筛查胎儿染色体疾病,也就是先天愚型的方法。之所以叫无创,是通过抽取孕妇的静脉血,孕妇静脉血里含有胎儿DNA的游离片段进行筛查,进行信息采集。通过检测胎儿的DNA,发现胎儿染色体的疾病。主要是包括三大染色体疾病21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。主要是胎儿先天愚型的检测,因为不存在结构的异常,所以通过B超检查很难发现胎儿的畸形,通过筛查能够及时发现先天愚型,及时终止妊娠。胎儿无创DNA检测目前在临床上很多的高龄产妇都已采用。另外,对于唐氏筛查有中度风险的孕妇,也建议做无创DNA检测。还有不定期产检的女性,由于错过了唐筛的时间,也要做无创DNA的检测。

热心网友 时间:2023-07-02 19:34

无创DNA临床上全称是无创产前基因筛查,它主要是通过抽孕妇的外周血来进行孕妇外周血当中胎儿游离DNA的一个检测,它检测的主要疾病就是常见的染色体的非整倍体,就是我们说的唐氏综合征、21—三体综合征、18—三体综合征和13—三体综合征。它对这三种常见染色体的数目异常,诊断的检出率可以达到99%以上,它还同时可以对其他的染色体的数目异常作为筛查,但是它的检出率和准确性没有这三种常见染色体疾病那么高。

热心网友 时间:2023-07-02 19:35

无创主要检测21三体、18三体和13三体,有些也可以看其他染色体异常,不同产品检测范围可能不太一样。建议做检查前先向医生问清楚,一般检测前会签署知情同意书,可以仔细看看的。

热心网友 时间:2023-07-02 19:36

≤34岁的孕妇,孕16一20周之间,需进行唐氏儿筛查,目的是筛查13三体、18三体、21三体综合症,也即遗传病筛查。因>35岁以上妇女,阳性率偏高,所以建议进行无创DNA筛查或羊膜腔穿刺筛查。
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