胎儿染色体异常是什么原因?

发布网友发布时间：2022-04-28 18:10

共5个回答

热心网友时间：2022-06-22 18:59

第一，与遗传因素有关，父母双方有染色体疾病，这种情况就容易导致胎儿染色体疾病。
第二种情况与感染因素有关，如果孕妇有某些病毒的感染，像弓形虫、巨细胞病毒、微小病毒、支原体、衣原体等等，这些病毒的感染在胚胎早期也会导致胚胎出现染色体的异常，导致发生基因突变。
第三，接触了某些不良的物质，像X射线等等，有毒的物质也会导致基因出现突变，宝宝出现染色体的异常。
第四种情况，孕妇的饮食、微量元素的缺乏等等也会导致宝宝染色体的疾病。
第五种情况就是高龄孕妇，高龄的孕妇、高龄的丈夫都有可能出现胎儿染色体的异常。

热心网友时间：2022-06-22 19:00

染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞*后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。
1、物理因素：人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射。天然辐射包括宇宙辐射，地球辐射及人体内放射物质的辐射，人工辐射包括放射辐射和职业照射等。
电离辐射因导致染色体不分离而引人注目。有试验证明，将受照射小鼠处于MⅡ中期的卵细胞和未受照射的同期卵细胞比较，发现不分离在受照射组中明显增高，这一现象在年龄较大的小鼠中尤为明显。人的淋巴细胞受照射或在受照射的血清内生长，发现实验组三体型频率较对照组高，并引起双着丝粒染色体异位、缺失等染色体畸变。
2、化学因素：人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质，有的是天然产物，有的是人工合成，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体畸变。
3、生物因素：当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎化和互换等。
4、母龄效应：胎儿在6—7个月龄时，所有卵原细胞已全部发展为初级卵母细胞，并从第一次减数*前期进入核网期，此时染色体再次松散舒展，宛如同前胞核，一直维持到青春期排卵之前。这种状态可能与合成卵黄有关。到青春期时，由于FSH的周期*卵母细胞，每月仅一个完成第一极体。次级卵母细胞自卵巢排出，进入输卵管，在管内进行第二次减数*达到*中期。此时如果受精，卵子便完成第二次减数*，成为成熟卵子，与精子结合成为合子，从此开始新个体发育直至分娩。随着母龄的增长，在母体内外许多因素的影响下，卵子也可能发生许多衰老变化，影响成熟*中同对染色体间的相互关系和*后期的行动，促成了染色体间的不分离。
5、遗传因素：染色体异常常可以表现为家族性倾向，这提示染色体畸变与遗传有关。
6、自身免疫性疾病：自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。

热心网友时间：2022-06-22 19:00

胚胎染色体异常，如果检查夫妻的染色体检查结果是正常的，那就认为是胚胎发生了变异，引起的原因有很多的，常见的为怀孕期间的病毒感染，接触了放射性物质，都会引起胎儿的异常。建议在下次怀孕前需要做个优生五项检查，性激素六项检查，如果是检查都是正常的，那就可以正常怀孕的，如果是有检查有异常情况，就需要对症治疗的。

热心网友时间：2022-06-22 19:01

染色体的异常，就意味着遗传物质在质或量上的改变，均可导致程度不同的遗传病，临床上称之为染色体病。
自然界中生物体都是由细胞构成的。细胞好比构成一座大厦的砖块，人体就是由大约260多亿个细胞组成的各种功能不同但相互协调的器官系统。
人体细胞大致分三个组成部分，也就是细胞膜、细胞质和细胞核。它的形状结构类似鸡蛋，蛋黄似细胞核，蛋清为细胞质，其外包膜为细胞膜。细胞核中最重要的物质是遗传物质，细胞*中期遗传物质能凝聚成棒状样，可被染色，并在光学显微镜下可见，医学上称之为染色体。
人类体细胞中有46条染色体，它们两两结对，组成23对染色体。其中，22对为常染色体，还有一对为决定人不同性别的性染色体。女性的一对性染色体为XX,而男性的一对性染色体为XY。在性染色体中，较大的一条称为X染色体，较小的一条为Y染色体。Y染色体上有决定男性*发育的决定因子（TDF）。
如*女性化综合征患者的性染色体为46，XY，为男性，但其体内缺乏雄激素受体，所以“她们”的所有性征都呈现为女性型(人的胚胎发育具有能向男女两性分化的性质，当胚胎期受到雄激素影响时则发育为男性，否则，发育为女性)，从小也是按女孩抚养的。这样的病还有一些，虽然经手术可以纠正“她们”的发育畸形，但如特纳氏综合征(47，XXY)，多不能生育，只能维持正常的性功能。

热心网友时间：2022-06-22 19:01

染色体异常有这个是由于精子或卵子畸形所致的，引起的原因很多，有可能是因为辐射或生活不规律引起的，最好是终止妊娠比较好