发布网友 发布时间:2022-04-28 17:59
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热心网友 时间:2022-06-22 18:11
好吧~你这题目真让人崩溃~想了好久好久~我还以为我脑袋出问题了~于是又去翻了好久的大学有机还是没明白~后来真是恍然大悟啊~这是高中题目啊~要用高中想法.于是终于明白出题人思路了~这就是要高中有机化学考点大串联.但是我想说.尼玛这谁想出来的题目,这么合成?7步?这产率这难度这就是闲得蛋疼~这样合成能有5%的产率不?而且事实上里面有些步骤用高中知识的话是对的,但实际上根本就不对,或者就难以实现.何况根本就有更好的方法合成.先奉上无比深奥无比令人膜拜的出题人想要的答案~如下:(环状不好写,直接把环写成分子式)第一步:C6H5OH+H2=(催化剂)=C6H11OH第一步是氢气还原加成苯酚,得到环己醇第二步:C6H11OH=(浓硫酸、加热)=C6H10第二步是环己醇在浓硫酸加热的条件下脱水消去,生成环己烯第三步:C6H10+Br2=C6H10Br2第三步是环己烯和溴加成,生成1,2-二溴环己烷(即2个溴相邻)第四步:C6H10Br2+2NaOH=(氢氧化钠醇溶液、加热)=C6H8+2NaBr+2H2O第四步是卤代烃在氢氧化钠醇溶液中的消去,得到的是1,3-环己二烯(2个双键中间隔着1个单键)第五步:C6H8+Br2=C6H8Br2第五步是1,3-环己二烯与溴发生1,4加成.生成3,6-二溴环己烯(即对位各1个溴,侧面有一个双键)第六步:C6H8Br2+H2=(催化剂、加热)=C6H10Br2第六步是氢气还原双键,得到1,4-二溴环己烷(即2个溴在对位)PS:这步要吐槽下,出题人你敢保证氢气还原双键时不还原卤代烃?即使你控制催化剂第七步:C6H10Br2+2NaOH=(氢氧化钠水溶液、加热)=C6H10(OH)2+2H2O第七步就是卤代烃的水解了,嗯嗯~于是大功告成~1,4-环己二醇被我们成功的合成出来了~偶也~热心网友 时间:2022-06-22 18:11
这类问题没有完整的答案。热心网友 时间:2022-06-22 18:11
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