威廉姆森合成法合成乙基叔丁基醚步骤(叔丁醇钠也要自己制备...)
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发布时间:2022-04-29 09:57
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时间:2023-10-14 02:05
3.反应步骤:方案一
a.取叔丁醇 于50ml烧杯加入金属钠(过量) 反应至无气泡生成。
b.过滤将叔丁醇钠转移至50ml圆底烧瓶中。
c.安装冷凝回流装置(副产物乙烯及溴化氢用氢氧化钠溶液吸收)。
d.在50ml圆底烧瓶中加入溴乙烷 在磁力搅拌下同时加热回流(约45min)。
e.加入饱和食盐水 洗涤分出有机层再加入无水氯化钠吸水过滤(约 min)。
f.改用普通蒸馏装置在水浴40℃左右蒸除溴乙烷。
g.称重,计算产率,测量折光度。
方案二
a.取叔丁醇 于50ml烧杯加入金属钠(过量) 反应至无气泡生成。
b.过滤(回收钠于煤油中)蒸发结晶,烘干,称重。
c.安装冷凝回流装置(副产物乙烯及溴化氢用氢氧化钠溶液吸收)。
d.在50ml圆底烧瓶中加入制得的叔丁醇钠 以溴乙烷为溶剂在磁力搅拌下同时加热回流(至白色固体完全溶解)。
e. 加入饱和食盐水 洗涤分出有机层再加入无水氯化钠吸水过滤(约 min)。
f. 改用普通蒸馏装置在水浴40℃左右蒸除溴乙烷。
g. 称重,计算产率,测量折光度。
方案二叔丁醇钠提纯时间较长
2方案仅供参考 望误喷
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时间:2023-10-14 02:06
叔丁醇+钠=叔丁醇钠,
乙醇+氢溴酸=溴乙烷,
叔丁醇钠+溴乙烷=乙基叔丁基醚追问我要的是实验操作步骤......
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时间:2023-10-14 02:06
1、在叔丁醇中加入金属钠(过量),得到叔丁醇钠
2、对叔丁醇钠进行提纯操作
21蒸发溶液使其结晶析出,并加热(温度不要超过150度)获得的固体除去残留的叔丁醇
3、在50ml圆底烧瓶中加入叔丁醇钠和溴乙烷(因为溴乙烷的沸点很低,溴乙烷要过量)
4、磁力搅拌的同时加热回流至白色固体完全溶解(用氢氧化钠吸收产生的气体)
5、敢用普通蒸馏装置在40度水浴条件下去除溴乙烷溶剂,即可得到乙基叔丁基醚
使用此方法的产率应该超过50%,根据制备的量的要求自己去算各原料的使用量,算法就不写了........
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时间:2023-10-14 02:07
你那只大学的珠海的?追问你咋知道滴,快写啊
追答同求啊我星期四做实验
热心网友
时间:2023-10-14 02:07
叔丁醇钠的提纯较难,所以以上方法似乎有缺陷.......
热心网友
时间:2023-10-14 02:08
同求啊
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时间:2023-10-14 02:05
3.反应步骤:方案一
a.取叔丁醇 于50ml烧杯加入金属钠(过量) 反应至无气泡生成。
b.过滤将叔丁醇钠转移至50ml圆底烧瓶中。
c.安装冷凝回流装置(副产物乙烯及溴化氢用氢氧化钠溶液吸收)。
d.在50ml圆底烧瓶中加入溴乙烷 在磁力搅拌下同时加热回流(约45min)。
e.加入饱和食盐水 洗涤分出有机层再加入无水氯化钠吸水过滤(约 min)。
f.改用普通蒸馏装置在水浴40℃左右蒸除溴乙烷。
g.称重,计算产率,测量折光度。
方案二
a.取叔丁醇 于50ml烧杯加入金属钠(过量) 反应至无气泡生成。
b.过滤(回收钠于煤油中)蒸发结晶,烘干,称重。
c.安装冷凝回流装置(副产物乙烯及溴化氢用氢氧化钠溶液吸收)。
d.在50ml圆底烧瓶中加入制得的叔丁醇钠 以溴乙烷为溶剂在磁力搅拌下同时加热回流(至白色固体完全溶解)。
e. 加入饱和食盐水 洗涤分出有机层再加入无水氯化钠吸水过滤(约 min)。
f. 改用普通蒸馏装置在水浴40℃左右蒸除溴乙烷。
g. 称重,计算产率,测量折光度。
方案二叔丁醇钠提纯时间较长
2方案仅供参考 望误喷
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时间:2023-10-14 02:06
叔丁醇+钠=叔丁醇钠,
乙醇+氢溴酸=溴乙烷,
叔丁醇钠+溴乙烷=乙基叔丁基醚追问我要的是实验操作步骤......
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时间:2023-10-14 02:06
1、在叔丁醇中加入金属钠(过量),得到叔丁醇钠
2、对叔丁醇钠进行提纯操作
21蒸发溶液使其结晶析出,并加热(温度不要超过150度)获得的固体除去残留的叔丁醇
3、在50ml圆底烧瓶中加入叔丁醇钠和溴乙烷(因为溴乙烷的沸点很低,溴乙烷要过量)
4、磁力搅拌的同时加热回流至白色固体完全溶解(用氢氧化钠吸收产生的气体)
5、敢用普通蒸馏装置在40度水浴条件下去除溴乙烷溶剂,即可得到乙基叔丁基醚
使用此方法的产率应该超过50%,根据制备的量的要求自己去算各原料的使用量,算法就不写了........
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时间:2023-10-14 02:07
你那只大学的珠海的?追问你咋知道滴,快写啊
追答同求啊我星期四做实验
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时间:2023-10-14 02:05
3.反应步骤:方案一
a.取叔丁醇 于50ml烧杯加入金属钠(过量) 反应至无气泡生成。
b.过滤将叔丁醇钠转移至50ml圆底烧瓶中。
c.安装冷凝回流装置(副产物乙烯及溴化氢用氢氧化钠溶液吸收)。
d.在50ml圆底烧瓶中加入溴乙烷 在磁力搅拌下同时加热回流(约45min)。
e.加入饱和食盐水 洗涤分出有机层再加入无水氯化钠吸水过滤(约 min)。
f.改用普通蒸馏装置在水浴40℃左右蒸除溴乙烷。
g.称重,计算产率,测量折光度。
方案二
a.取叔丁醇 于50ml烧杯加入金属钠(过量) 反应至无气泡生成。
b.过滤(回收钠于煤油中)蒸发结晶,烘干,称重。
c.安装冷凝回流装置(副产物乙烯及溴化氢用氢氧化钠溶液吸收)。
d.在50ml圆底烧瓶中加入制得的叔丁醇钠 以溴乙烷为溶剂在磁力搅拌下同时加热回流(至白色固体完全溶解)。
e. 加入饱和食盐水 洗涤分出有机层再加入无水氯化钠吸水过滤(约 min)。
f. 改用普通蒸馏装置在水浴40℃左右蒸除溴乙烷。
g. 称重,计算产率,测量折光度。
方案二叔丁醇钠提纯时间较长
2方案仅供参考 望误喷
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时间:2023-10-14 02:06
叔丁醇+钠=叔丁醇钠,
乙醇+氢溴酸=溴乙烷,
叔丁醇钠+溴乙烷=乙基叔丁基醚追问我要的是实验操作步骤......
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时间:2023-10-14 02:07
叔丁醇钠的提纯较难,所以以上方法似乎有缺陷.......
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3.反应步骤:方案一
a.取叔丁醇 于50ml烧杯加入金属钠(过量) 反应至无气泡生成。
b.过滤将叔丁醇钠转移至50ml圆底烧瓶中。
c.安装冷凝回流装置(副产物乙烯及溴化氢用氢氧化钠溶液吸收)。
d.在50ml圆底烧瓶中加入溴乙烷 在磁力搅拌下同时加热回流(约45min)。
e.加入饱和食盐水 洗涤分出有机层再加入无水氯化钠吸水过滤(约 min)。
f.改用普通蒸馏装置在水浴40℃左右蒸除溴乙烷。
g.称重,计算产率,测量折光度。
方案二
a.取叔丁醇 于50ml烧杯加入金属钠(过量) 反应至无气泡生成。
b.过滤(回收钠于煤油中)蒸发结晶,烘干,称重。
c.安装冷凝回流装置(副产物乙烯及溴化氢用氢氧化钠溶液吸收)。
d.在50ml圆底烧瓶中加入制得的叔丁醇钠 以溴乙烷为溶剂在磁力搅拌下同时加热回流(至白色固体完全溶解)。
e. 加入饱和食盐水 洗涤分出有机层再加入无水氯化钠吸水过滤(约 min)。
f. 改用普通蒸馏装置在水浴40℃左右蒸除溴乙烷。
g. 称重,计算产率,测量折光度。
方案二叔丁醇钠提纯时间较长
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时间:2023-10-14 02:06
叔丁醇+钠=叔丁醇钠,
乙醇+氢溴酸=溴乙烷,
叔丁醇钠+溴乙烷=乙基叔丁基醚追问我要的是实验操作步骤......
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时间:2023-10-14 02:06
1、在叔丁醇中加入金属钠(过量),得到叔丁醇钠
2、对叔丁醇钠进行提纯操作
21蒸发溶液使其结晶析出,并加热(温度不要超过150度)获得的固体除去残留的叔丁醇
3、在50ml圆底烧瓶中加入叔丁醇钠和溴乙烷(因为溴乙烷的沸点很低,溴乙烷要过量)
4、磁力搅拌的同时加热回流至白色固体完全溶解(用氢氧化钠吸收产生的气体)
5、敢用普通蒸馏装置在40度水浴条件下去除溴乙烷溶剂,即可得到乙基叔丁基醚
使用此方法的产率应该超过50%,根据制备的量的要求自己去算各原料的使用量,算法就不写了........
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时间:2023-10-14 02:08
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时间:2023-10-14 02:07
你那只大学的珠海的?追问你咋知道滴,快写啊
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叔丁醇钠的提纯较难,所以以上方法似乎有缺陷.......
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同求啊