连枷臂综合征是什么病?

连枷臂综合征是ALS即肌萎缩侧索硬化的变异型，临床表现是上肢近端的肌肉无力或萎缩，会出现上肢病理征阳性，即Hofuman征阳性，腱反射不一定亢进，但会相对活跃，肌电图检查可能表现为下运动神经元损伤。连枷臂综合征的预后比ALS更好，进展也相对比ALS缓慢，5年生存率高于ALS，使用呼吸机的可能性低于ALS。

连枷臂综合征是运动神经元病的一种特殊变异型，比较少见。其症状主要是双上肢肌无力和肌肉萎缩，目前还没有有效的治疗手段。出现症状要及早治疗。一旦确诊为“连枷臂综合征”要注意休息，避免受凉，避免颈部外伤及不良姿势，并辅助药物治疗，定期到神经内科复诊。

构音障碍即说话不清楚、鼻音重，还有口腔分泌物比较多；进行性延髓麻痹的患者可以表现为球部的症状；还有一种亚型是连枷臂综合征，是比较特殊类型的运动神经元病，患者表现为双上肢的近端对称性无力，患者近端上抬、上举都比较困难。

3、连枷臂综合征（FA-ALS）：本类型患者的特点是逐渐发展，主要是上肢近端无力和萎缩。此类型包括病程中某一阶段患者上肢的病理性深部腱反射或霍夫曼征，但无肌张力增高或阵挛。在发生症状后局限于上肢的受累功能至少有12个月。4、连枷腿综合征（FL-ALS）：患者特点是逐渐进展，下肢远端出现的无力和...

(5)其他少见类型,如连枷臂综合征(flail-arm syndrome,FAS)和连枷腿综合征(flail-leg syndrome,FLS),FAS和FLS均表现为症状和体征局限于肢体一个区域达12个月以上,而不出现其他区域受累的体征。 目前对于PLS和PMA是否为ALS的特殊表型尚存争议,但临床研究发现多数PLS和PMA患者随病情逐渐进展最终会出现上、下运动神经...

3、连枷臂综合征（FA-ALS）：本类型患者的特点是逐渐发展，主要是上肢近端无力和萎缩。此类型包括病程中某一阶段患者上肢的病理性深部腱反射或霍夫曼征，但无肌张力增高或阵挛。在发生症状后局限于上肢的受累功能至少有12个月。4、连枷腿综合征（FL-ALS）：患者特点是逐渐进展，下肢远端出现的无力和...

运动神经元病是以上、下运动神经元损害为突出表现的，一种慢性进行性神经系统变性疾病．这种疾病的发生常常是由于应激、感染和遗传等因素影响导致的．当发生这种疾病之后，较为常见的早期症状会出现什么？1． 肌萎缩侧索硬化：通常会出现一侧或是双侧的手指不灵活的表现，手部小肌肉萎缩，手可呈鹰爪形．...

3、连枷臂综合征（FA-ALS）：本类型患者的特点是逐渐发展，主要是上肢近端无力和萎缩。此类型包括病程中某一阶段患者上肢的病理性深部腱反射或霍夫曼征，但无肌张力增高或阵挛。在发生症状后局限于上肢的受累功能至少有12个月。4、连枷腿综合征（FL-ALS）：患者特点是逐渐进展，下肢远端出现的无力和...

3、连枷臂综合征（FA-ALS）：本类型患者的特点是逐渐发展，主要是上肢近端无力和萎缩。此类型包括病程中某一阶段患者上肢的病理性深部腱反射或霍夫曼征，但无肌张力增高或阵挛。在发生症状后局限于上肢的受累功能至少有12个月。4、连枷腿综合征（FL-ALS）：患者特点是逐渐进展，下肢远端出现的无力和...

2、延髓型ALS（B-ALS）：这些患者为延髓发病，有构音障碍和/或吞咽困难，舌萎缩，肌束震颤。在发病后的前6个月内没有周围脊髓损害症状。在前6个月锥体束征可以不明显，但之后要显而易见。3、连枷臂综合征（FA-ALS）：本类型患者的特点是逐渐发展，主要是上肢近端无力和萎缩。此类型包括病程中某一...