基因敲除能否看表达量是否降低

基因敲除，顾名思义就是把基因移除，一个细胞里面，这个基因都没有了，当然是不能能表达这个基因多代表的蛋白。当然，每一个基因有许多个转录本，有的时候我们以为敲除了这个基因，但其实只是打靶到了这个基因的某个/些转录本，并没有打靶全部转录本。这样的话，有可能会出现基因还有表达的情况出现。这...

以下是敲低和敲除的区别：1.“敲低”是基因敲低就是通过人为的方式，对RNA这个中介进行干扰，使得基因表达降低，让蛋白质无法正常工作，从而改变生物体的性状。2.“敲除”则是是使目标基因永久性的表达沉默，基因敲除通过降解具有同源序列靶基因的mRNA，达到阻止基因表达的作用。基因敲除是自80年代末以来...

Geneknockdown是一种生物技术手段，用于在生物体中关闭或降低特定基因的表达。基因敲除技术主要通过编辑生物体的遗传物质来实现对特定基因的功能性沉默或降低。这种技术主要是通过基因编辑工具，如CRISPR-Cas9系统，来精确地对目标基因进行修饰。在基因敲除的过程中，研究者可以设计特定的RNA引导序列，将Cas9酶引...

基因敲低与敲除的区别 基因敲低通过RNA干扰技术，如siRNA或shRNA，降低目标基因的表达，部分抑制其功能，主要用于研究基因生物学功能和代谢途径。而基因敲除则采用基因组编辑技术，如CRISPR/Cas9、TALEN或ZFN，直接删除或失活目标基因，使它完全失去功能，适用于深入探究基因作用及疾病机制。载体构建方法 ...

其中，CRISPRi用于调控特定基因的转录表达从而达到敲除的效果；CRISPR-Cas介导的靶向切割技术则是通过DNA的直接编辑，进行基因的敲除或替换。这种技术具有高度的特异性和灵活性，能够实现对复杂基因组中特定基因的精准编辑。三、RNA干扰技术 RNA干扰技术是一种通过抑制特定基因表达来实现基因敲除的技术。它通过...

敲除GH基因，肯定是生长素分泌不足了，那么动物就长得矮小。如果是双基因敲除的话，就要看一同敲除的是什么基因了。很多基因是一种协作的关系，如果双基因敲除的话，那么表型将会更加明显。比如说，只是比如说，下面举的例子也是想象中的，我没做过真实的，只能推论下。比如说GH和甲状腺激素双敲除，应该...

RNA干扰是与转录的mRNA结合阻碍mRNA 翻译成蛋白质,所以必然会有遗漏,总会有少量转录的mRNA 翻译成蛋白质.而基因敲出是从根本上消除这个基因,不能转录也不能翻译.但每个基因都有特定的功能单纯基因敲除会致死,所以较为普遍的方法还是RNAi,使基因表达量降低,又能维持最基本的生命活动.

检测目的基因是否导入到载体上，一般可以通过电泳的方法检测，因为插入目的基因片段的重组载体其分子量大小、碱基对数等都有变化。检测重组载体是否导入受体细胞则是通过 导入了重组载体的受体细胞表型变化来鉴定，例如一些质粒上都有一些特定性状的表达基因，重组质粒则是由于插入了目的基因而破坏了原有该特定...

错误是：利用基因敲除技术,不能修复细胞中的病变基因。正确的表述为：利用基因敲除技术,能修复细胞中的病变基因。基因敲除的本质就是以外源DNA通过同源重组的方式替代基因组上原有基因。外源DNA当然可以是正常基因，以正常基因置换掉病变基因当然能修复病变基因。

很简单，直接以靶基因的敲除位点为模板做PCR，如果是阴性，就是敲除成功。或者是提RNA后做RT-PCR。由于基因敲除往往不是敲除的整段基因，所以引物设计的时候要针对敲除的那个部位。楼上说的只能表明外源基因的进入，但不能证明目的基因已经被去掉了。