发布网友 发布时间:2023-03-29 01:44
共3个回答
热心网友 时间:2023-10-30 17:56
先天性脊椎裂(Spina bifida)是一种先天性神经管缺陷,通常发生在胚胎发育早期。这种病状导致脊椎骨未完全闭合,可能对脊髓和周围的神经造成影响。先天性脊椎裂有不同的类型,包括隐性脊椎裂(Spina bifida occulta)、脊膜膨出(meningocele)和脊髓脊膜膨出(myelomeningocele)。治疗方式取决于病状的严重程度和具体类型。
隐性脊椎裂:这是最轻微的形式,可能并无症状。许多患者不需要治疗,只需定期检查。
脊膜膨出:这种类型涉及脊髓外膜从脊椎骨的裂缝处突出。脊膜膨出可能需要手术修复,以防止并发症和进一步损伤。
脊髓脊膜膨出:这是最严重的形式,涉及脊髓和脊髓外膜从脊椎骨的裂缝处突出。这种情况通常需要手术干预,以减少神经功能损伤的风险,改善生活质量。患者可能还需要其他治疗,例如物理治疗、职业治疗、药物等,以帮助管理症状和并发症。
总之,先天性脊椎裂是否需要治疗取决于病状的严重程度和类型。请务必咨询专业医生,以获取针对您具体情况的建议和治疗方案。
热心网友 时间:2023-10-30 17:56
先天性脊椎裂是指胚胎发育过程中脊椎未完全闭合,导致神经管的一部分暴露在体外。这种情况需要及早治疗,因为如果不加以处理,可能会导致以下问题:
脊柱畸形:先天性脊椎裂会导致脊柱形态异常,出现不正常的脊柱曲度,甚至会导致脊柱扭曲和畸形。
神经系统疾病:先天性脊椎裂可导致脊髓和神经根的受损,引起下肢无力、膀胱肠功能障碍、脊髓异常等症状。
腰椎囊肿:在脊椎未闭合的部位,会出现脊柱穿通处囊肿的形成,对神经系统造成压迫,引起疼痛和神经系统障碍。
治疗方法包括手术和保守治疗两种,具体治疗方案需根据患者的病情和年龄进行综合评估和制定。对于症状轻微的婴儿或幼儿,可通过定期随访、康复训练等保守治疗措施来控制病情。对于症状严重的患者,需要进行手术治疗,手术方式可以根据病情和患者年龄的不同而定。总之,对于先天性脊椎裂患者来说,及早诊断和治疗是非常重要的。
热心网友 时间:2023-10-30 17:57
先天性脊柱裂有时是无症状隐性隐裂,在没有症状情况下通常无需治疗,也不用处理。如果出现严重的先天性脊柱裂,可能会出现脊髓拴系综合征,需要进行手术治疗。需要手术治疗时候需要看具体情况,如果脊柱裂囊壁很薄、囊腔增大迅速,随时有破溃或已经破溃,但尚没有感染的患者,需要尽早进行根治性手术。如果囊壁比较厚,肿块又不大,且孩子双下肢活动情况比较良好,可以等待婴儿稍微大一点,能耐受手术时,比如三个月或半年以上,然后再进行手术治疗。