药品检查包括哪4个方面?

一是检查进货渠道，严把进货渠道关，对药品及保健食品经营使用单位进货的厂家资质、进货的品种数量，对照发票进行严格检查；二是严查药品、保健食品、医疗器械违法广告发布行为。对散发宣传单、在店前设宣传版或宣传摊位、电视广告或平面媒体广告的违法行为等进行及时处理；三是广泛宣传，提高群众鉴别假劣药械的...

药品验收的四个环节是：1. 外观检查：检查药品包装是否完整，外观是否清晰、无污染、质地是否正常等。2. 标签检查：检查药品标签上的信息是否齐全、正确，如药品名称、规格、成分、生产日期、有效期、生产企业名称和地址等。3. 药品质量检查：检查药品的质量，包括颜色、气味、味道等，同时还要了解是否有歧...

查处方，对药物的名称、规格、剂量进行核对，确保用药的正确性。查药品，对药品的外观、质量、有效期等进行检查，确保药品的质量与安全。查配伍禁忌，确认药物之间是否存在相互作用或配伍禁忌，确保药物之间的兼容性。查用药合理性，根据患者的病情和医生的处方，核对用药的合理性。二、十对要点 1. 对科别...

药品注册检验包括药品质量检验、安全性评价和有效性评价等内容。1、药品质量检验 药品质量检验是药品注册检验的核心内容之一。通过对药品的原材料、生产工艺和成品进行化学分析、物理性质测试、微生物检验等手段，确保药品的质量符合法定标准和规定要求，保证药品的安全有效性。2、安全性评价 安全性评价是药品注...

其主要内容包括药品质量的指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。政府在对药品的生产、流通、使用过程实施管理中必须以药品标准作为技术标准,以确保各环节的操作具有严肃性、权威性、公正性和可靠性。 (二)、我国药品标准的组成 1、《中华人民共和国药典》 2、CFDA颁布标准。 3、药品注册标准。 4、其他一些标准。

4Q的意思是关于仪器验证，所包括的4个部分。分别为：1、DQ，设计确认（DesignQualification），确认设备的设计符合用户需求规范及相关法规。2、IQ，安装确认（InstallationQualification），确认仪器文件、部件及安装过程。3、OQ，运行确认（OperationalQualification），确认仪器在空转状态下，在操作的极限范围内能...

4、阴道、尿道给药制剂 细菌数每1g、lml或l0cm²，不得过100cfu。霉菌数和酵母菌数每1g、lml或l0cm²应小于10cfu。金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌每1g、lml或l0cm²，不得检出。5、直肠给药制剂 细菌数每1g不得过l000cfu。每lml不得过100cfu。霉菌和酵母菌数每...

正确答案:ABC 解题思路：常用的在酸性范围变色的指示剂有：甲基橙(3.4～4.4，红→黄)、甲基红(4.4～6.2，红→黄)、溴甲酚绿(3.8～5.4，黄→蓝)、溴酚蓝(3.0～4.6，黄→紫)等。6.检测药物时，用于检测结果(信号)的化合物有 A.红色三苯甲 或蓝色甲 B.甲醛腙 C.离子对(Bh+in ...

4、手术取下的标本,应由巡回护士与手术者核对后,再填写病理检验送检。 三、药房 1、配方时,查对处方的内容、药物剂量、配伍禁忌。 2、发药时,查对药名、规格、剂量、用法与处方内容是否相符;查对标签(药袋)与处方内容是否相符;查对药品有无变质,是否超过有效期;查对姓名、年龄,并交代用法及注意事项。 四、...

分散片应进行溶出度检查。 可溶片 系指临用前能溶解于水的非包衣片或薄膜包衣片剂。 可溶片应溶解于水中,溶液可呈轻微乳光。可供外用、含漱等用。 泡腾片 系指含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂。 泡腾片中的药物应是易溶性的,加水产生气泡后应能溶解。有机酸一般用枸橼酸、酒石酸、...