发布网友 发布时间:2022-04-23 18:59
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热心网友 时间:2023-06-21 19:20
1、不同行业,不同物质洁净度标准不一样。空气洁净度等级是洁净空间单位体积空气中,以大于或等于被考虑粒径的粒子最大浓度限值进行划分的等级标准。
医药工业药生产工序的洁净级别和洁净区的划分,应参照《药品生产质量管理规范》中制剂和原料药工艺内容及环境区域划分而定。药品生产洁净室的空气洁净度划分为四个等级。
2、洁净度等级标准ISO 14644根据悬浮粒子浓度这个唯一指标来划分洁净室(区)及相关受控环境中空气洁净度的等级,并且仅考虑粒径限值(低限)在0.1um~5.0um范围内呈累积分布的粒子群。根据粒子径,可以划分为常规粒子(0.1um~5.0um)、超微粒子(<0.1um)和宏粒子(>5.0um)。
扩展资料:
目的与意义
保证清洁度的目的是使产品达到规定的寿命,不使产品在制 造、使用、维修过程中因污染而缩短使用寿命。
通过清洁度检测并规定其限值,方可大大减轻颗粒磨损造成的损害,提高整机运行寿命和可靠性;防止和减少零部件的杂质对整机的危害;对滤芯的堵塞、破损、失效,对过滤器排泄阀排水机能恶化,过滤器、注油口等合成树脂壳的破损。
回路中由于沉淀物造成流量的减小;摩擦付由于沉积物造成工作不良、弹簧等的破损;密封材料、隔膜的异常磨损与报损;积存大量水垢造成工作不可靠;摩擦付的损伤或腐蚀;电磁转换阀的工作不可靠或烧损等,具有特别重要的意义。