单基因遗传病遗传方式的判断

发布网友发布时间：2022-09-03 08:33

共1个回答

热心网友时间：2024-08-04 12:31

显性致病基因引起的有并指，软骨发育不全，抗维生素D佝偻病。隐性基因导致的有白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症
追问：
看清楚问题吧—
—
我是问遗传方式的判断
回答：
那不就是平时的推断遗传方式的题目吗？
无中生有
，有为隐性。伴X隐性遗传：母病子必病，女病父必病
伴Y
父传子，子传孙

热心网友时间：2024-08-04 12:31

显性致病基因引起的有并指，软骨发育不全，抗维生素D佝偻病。隐性基因导致的有白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症
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看清楚问题吧—
—
我是问遗传方式的判断
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那不就是平时的推断遗传方式的题目吗？
无中生有
，有为隐性。伴X隐性遗传：母病子必病，女病父必病
伴Y
父传子，子传孙

热心网友时间：2024-08-04 12:31

显性致病基因引起的有并指，软骨发育不全，抗维生素D佝偻病。隐性基因导致的有白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症
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看清楚问题吧—
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我是问遗传方式的判断
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那不就是平时的推断遗传方式的题目吗？
无中生有
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显性致病基因引起的有并指，软骨发育不全，抗维生素D佝偻病。隐性基因导致的有白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症
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看清楚问题吧—
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那不就是平时的推断遗传方式的题目吗？
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